先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加
摘要:一项在《临床内分泌代谢杂志》(JCEM)上发表的研究报告,先天性肾上腺皮质增生症(CAH)21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加。
一项在《临床内分泌代谢杂志》(JCEM)上发表的研究报告,先天性肾上腺皮质增生症(CAH)21-羟化酶缺乏患者的死亡率增加。
超过95%的肾上腺皮质增生症患者属于21-羟化酶缺乏型。如果未经治疗,严重病例可因盐缺乏及低
血糖而致死。但目前尚缺乏先天性肾上腺皮质增生患者死亡率的研究报道。
为填补这一空白,这项研究在一个大样本量先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏队列中调查了死亡率及死因。研究人员从国家先天性肾上腺皮质增生登记数据库中选取545例符合要求的患者。研究采用队列匹配设计,根据出生年、性别以及出生地匹配对照组。
结果显示,先天性肾上腺皮质增生症患者的死亡率增加,与配对良好的对照组相比,平均死亡年龄提前6.5年。
绝大多的死因是肾上腺危象。还有一些先天性肾上腺皮质增生症患者死于合并严重感染的心
血管疾病,这些患者的死亡原因也可能是肾上腺危象。
此外,研究发现,失盐型先天性肾上腺皮质增生症患者的预后最差。
研究人员认为,通过提升医生的知晓率以及加强患者教育,尤其是加强对糖皮质
激素应激的处理,可以降低先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏型患者的死亡率。