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EMA批准Natpar用于甲状旁腺功能减退症

2018-01-05 来源:医脉通内分泌科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:对于采用钙和维生素D标准治疗但慢性甲状旁腺功能减退症不能得到充分控制的患者,欧洲药品管理局(EMA)医药产品委员会(CHMP)批准欧盟国家可以选择重组人甲状旁腺激素(Natpar)治疗。

   对于采用钙和维生素D标准治疗但慢性甲状旁腺功能减退症不能得到充分控制的患者,欧洲药品管理局(EMA)医药产品委员会(CHMP)批准欧盟国家可以选择重组人甲状旁腺激素(Natpar)治疗。

 
  这也是欧盟针对这一罕见病批准的首个甲状旁腺激素替代疗法。
 
  甲状旁腺功能减退症表现为颈部甲状旁腺生成甲状旁腺激素较少,大多数情况是由手术过程中损伤甲状旁腺导致,而自身免疫性疾病或先天性疾病导致的腺体损伤较少。甲状旁腺功能减退症会使血钙较少、磷酸盐过多从而影响神经和肌肉的正常功能,可引起刺痛感、肌肉痉挛甚至癫痫发作和心律紊乱症状。
 
  长远来看,甲状旁腺功能减退症控制不佳会增加骨折和骨钙沉积风险,特别是肾、脑、眼部晶状体部位。
 
  Natpar是一种每日一次的激素注射剂,成分与人甲状旁腺激素相同。在一定程度上代替甲状旁腺功能减退症患者缺少的激素,从而可以帮助接受钙和维生素D标准治疗但疾病控制不佳患者体内钙和磷酸盐水平的恢复。目前,这类患者尚无治疗方案可选。
 
  2015年1月美国食品药品管理局批准相同产品Natpara上市。

  制造商必须进行上市后研究
 
  EMA指出,为评估Natpar的安全性和有效性,临床试验中研究人员将124例参与者随机分配至Natpar或安慰剂组并联合钙和维生素D标准治疗。
 
  试验旨在确定Natpar是否可以帮助减少参与者钙或维生素D服用剂量。参与者同时保持可接受的钙和磷酸盐水平。
 
  结果显示,在保持可接受钙和磷酸盐水平的同时,54.8%接受Natpar治疗的参与者钙或维生素D服用剂量减少量超过50%,而安慰剂组这一比例为2.5%。
 
  医药产品委员会表示,制造商需要开展一项26周的临床试验进一步评估该药物的安全性和有效性、确认治疗方案并评估药物对疾病症状和患者生活质量的影响。研究还将探究治疗期间钙和磷酸盐在体内的处理过程。
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