FDA警示: 卡格列净或可导致骨折发生
摘要:美国食品与药物管理局(FDA)发布警示称,2型糖尿病治疗药物卡格列净(canagliflozin)与骨折风险升高相关,并在药物标签不良反应中添加有关于骨密度降低的新信息。
美国食品与药物管理局(FDA)发布警示称,2型糖尿病治疗药物卡格列净(canagliflozin)与骨折风险升高相关,并在药物标签不良反应中添加有关于骨密度降低的新信息。
卡格列净为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,可与膳食和锻炼联合用于治疗成人2型糖尿病,亦可与二甲双胍联用。在应用卡格列净的患者中已观察到骨折情况,并且骨折最早可在卡格列净启用12周后出现。卡格列净与髋部和腰椎骨密度降低相关。在启动卡格列净治疗之前,临床医生应对导致骨骼风险的因素加以考量;患者亦应主动报告可能增加其骨折风险的因素。在与医生沟通之前,患者不应停用或改变其糖尿病治疗药物。