新型降糖药物大盘点！

　　近年来，新型降糖药层出不穷，如 DPP-4 抑制剂、SGLT-2 抑制剂、GLP-1 受体激动剂等，但糖友却对此了解甚少。

　　现在糖小护（微信号：Dnurse888）就把新型降糖药给大家系统地介绍一下。

　　1、DPP-4抑制剂

　　抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂通过抑制DPP-4的活性，减少胰高糖素样多肽1（GLP-1）的失活，增加GLP-1在体内的水平。促进胰岛β细胞分泌胰岛素。

　　因为 GLP-1 与胰高血糖素结构相似，所以可抑制胰高血糖素的释放，从而降低餐后肝脏葡萄糖的生成，此外 GLP-1 还有抑制食欲、延缓胃排空减少餐后葡萄糖吸收的作用，从而降低 HbA1c、空腹血糖及餐后血糖。

　　目前在国内已经上市的DPP-4抑制剂有如下：

　　（1）适应症

　　适用于2型糖尿病患者的血糖控制，不能用于1型糖尿病或者糖尿病酮症酸中毒者，不推荐用于妊娠期、哺乳期的妇女和儿童。

　　（2）不良反应

　　常见的不良反应有鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、胃肠道反应等。也会有少量的超敏反应，如血管神经水肿、腹泻、咳嗽等。

　　（3）临床优势

　　DPP-4抑制剂服用后，糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后血糖（PPG）及空腹血糖（FPG）均有明显下降，实现了全面的血糖控制，具有良好的安全性和耐受性。低血糖发生率降低，体重无改变或只有轻微的改变。

　　（4）联合用药

　　DDP-4抑制剂能够与胰岛素、磺胺类联合用药，然而会发生低血糖的风险，建议减少胰岛素或磺胺类药物的剂量；DDP-4与二甲双胍联合应用时具有强效降血糖、安全性高的优点。

　　2、GLP-1受体激动剂

　　肠促胰素是人体内的一种肠源性激素，由小肠内的分泌细胞分泌。它由胰高糖素肽-1（GLP-1）与葡萄糖依赖的促胰岛素多肽（GIP）组成。

　　其可调节胰岛素对人体摄取食物的反应，不仅能促进胰岛素的分泌，同时也对胰高糖素有抑制作用。

　　肠促胰素可以调节餐后胰岛素的分泌，占总量的60%。

　　（1）适应症

　　用于接受单用二甲双胍、磺胺类药物、磺胺类及二甲双胍联合磺胺类治疗，血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者，1型糖尿病患者及糖尿病酮症酸中毒的患者不能使用。

　　（2）不良反应

　　恶心呕吐、腹泻、消化不良、上呼吸道感染和注射部位结节是常见的不良反应，低血糖的发生率很低；罕见的不良反应包括胰腺炎、皮炎等。

　　大多数治疗开始时出现恶心的患者，症状的发生频度和严重程度会随着继续治疗时间的延长而减轻。

　　（3）临床优势

　　GLP-1受体激动剂不但能够降血糖，同时还能减少低血糖的风险。

　　（4）联合用药

　　二甲双胍与GLP-1受体激动剂联用时，可以继续使用当前二甲双胍的量，因为两种药物合用时，发生低血糖的风险较低。如果磺胺类药物与GLP-1受体激动剂联用时，要适当的减少磺胺类药物的量，减少低血糖发生的风险。

　　3、SGLT-2 抑制剂

　　SGLT-2抑制剂可以从尿中排出体内多余的葡萄糖，从而能够减少糖基化蛋白，改善肝脏和外周组织的胰岛素敏感性、改善β细胞功能，同时能进一步改善肝脏胰岛素抵抗，从而促使较高的肝糖输出恢复正常。

　　目前已经上市药物品种如下：卡格列净、达格列浄、恩格列净、依格列净、鲁格列净以及托格列净，其中 FDA 批准的只有前 3 种，后三种由日本厚生劳动省批准上市。

　　目前国内有 2 款列净类药物已申报进口上市，分别为达格列浄以及恩格列净。

　　（1）适应症

　　用于通过饮食控制和运动锻炼不能控制的2型糖尿病患者。

　　（2）不良反应

　　常见的不良反应有低血糖、多尿、背部疼痛、生殖器感染、尿路感染和血脂异常等。

　　（3）临床优势

　　①使用范围较广，尤其适用于糖尿病肾病患者的血糖改善；

　　②低血糖风险总体较小，不易引起低血糖，能改善β细胞功能，改进胰岛素抵抗；

　　③减少了水钠潴留的可能性，改善动脉硬化，降低了引起心血管类疾病的风险；

　　④降低蛋白尿，具有肾脏保护作用；

　　⑤副作用较少，可能具有减肥及降压作用。

　　（4）联合用药

　　DPP-4 抑制剂和 SGLT-2 抑制剂在 2 型糖尿病患者中对于改善代谢和肾脏保护可能具有协同作用。

　　二甲双胍、DPP-4 抑制剂和 SGLT-2 抑制剂可以联合应用，可有预期的减肥净效果及避免低血糖发作。

　　达格列净与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时，低血糖发生率较安慰剂组高，因此，达格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂联合使用时，可能需要调整后者的剂量。