NJEM：研究人员找出导致肥胖相关代谢综合征的基因突变

　　近日，耶鲁大学领导的研究确定肥胖了相关“代谢综合征”的基因突变，这项研究发表在5月15日的NewEnglandJournalofMedicine杂志。

　　到现在为止，基因分析已经成功地识别出个体患肥胖症，高血压或血糖水平升高的危险因素突变。然而映射负责疾病包括肥胖症、高血压和血糖水平升高这些症状共同存在情况下（总之，这些症状被称为代谢综合征）的突变是比较有限。

　　研究人员研究了家族型或继承型向心性肥胖、早发性冠状动脉疾病、高血压和糖尿病的三个大家族。使用全外显子组测序，他们发现一种遗传异常在一个祖先起始，但在一家几代内连续重复。该突变是在基因Dyrk1B中，Dyrk1B是调控肌肉-脂肪平衡以及通过控制信号通路稳定血糖水平的酶。当突变时，研究人员发现，Dyrk1B抑制了保持血糖水平稳定的途径，而开启了促进脂肪产生的途径。

　　该突变存在于受代谢综合征影响的所有家庭成员中，而那些未受代谢综合征影响的人不存在突变。研究人员认为，这种突变基因是为什么患者肌肉质量减少了，但脂肪量却增加的可能原因。这种基因调控的全部途径似乎通过分化干细胞成肌肉，骨骼，软骨和脂肪组织，与葡萄糖和脂肪代谢联系起来。耶鲁大学心血管研究中心成员AryaMani说：我们的研究结果表明，调节这些细胞命运的基因的突变可能会导致更多的脂肪，而不是肌肉。

　　Mani补充说，动物研究显示激活基因如Dyrk1B可能会增加食欲，导致体重增加。因此，他指出，因为该基因是一种蛋白激酶，修饰其它蛋白质，因此它可以是旨在恢复平衡、减少或消除基因突变影响的潜在疗法的极好靶标。