1976年,美国糖尿病协会(ADA)首次发表了一项令世人瞩目的声明:寻找“降低血糖浓度”的有力证据。也就是要有充分证据来回答糖尿病病人控制血糖有没有好处。最有代表性的当属美国研究T1DM的DCCT和英国研究T2DM的UKPDS。
DCCT研究结果显示,如果病人的糖化血红蛋白(HbA1c,代表检测前2~3个月平均血糖水平)维持在7%以下,可明显降低发生糖尿病眼病、肾脏病变、神经病变的危险。UKPDS研究结果也同样表明,达到此血糖控制水平同样可使T2DM病人受益。
ADA于2001年提出:所有的糖尿病病人都应努力使糖化血红蛋白维持在7%以下。ADA所推荐的HbA1c值对大多数病人显然是个合理的目标。
1)血糖控制要权衡利弊
针对ADA有关糖化血红蛋白值的提议,该研究领域的专家存在两种不同的观点。一种观点认为,HbA1c达到7%还不够理想,应鼓励病人将HbA1c水平降至更低,达到6.5%以下(此数值是正常人的上限值),才有利于防止糖尿病慢性并发症的发生。
另一种观点则认为,尽管更低的HbA1c能更有效地减少慢性并发症的发生,但它也同样增加了低血糖的危险。防止并发症固然重要,但发生低血糖时所伴随的头晕、烦躁,意识模糊等症状,对糖尿病病人来说都是一种伤害。况且一旦没有查出低血糖,情况会更严重,将导致意识丧失,致低血糖昏迷,甚至危及生命。
事实上,DCCT中,严格控制血糖者的低血糖反应发生率是其他治疗者的3倍多。UKPDS对T2DM的观察研究中也有同样发现,过分地控制血糖将会使低血糖的发生几率更大;
但是,随着研究的开展,应用超短效胰岛素和无峰值的长效胰岛素、采用胰岛素泵或多次胰岛素注射的治疗方法便得以普及。与传统的严格血糖控制相比,上述两种方法能明显降低低血糖的发生率。
因此,当准备进行严格的血糖控制时,应考虑其利弊,再决定治疗的强度。只有明确严格控制血糖既能减少慢性并发症,也能增加低血糖的危险,才能慎重地寻找一种安全有效的最佳治疗方案。
2)血糖控制要避免低血糖
T1DM病人在使用胰岛素过程中,一旦剂量掌握不准(有时,为了力求严格控制血糖而使用过大剂量)很容易发生低血糖,甚至发生严重的低血糖。而T2DM即使不用胰岛素治疗也可发生低血糖,但常较轻微。
一项关于T2DM病人的医学研究公布:单纯饮食控制者、单纯口服降糖药者和单纯胰岛素治疗者,低血糖的发生率分别为12%、16%和30%。其中有5例严重低血糖,均发生在633名采用胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的病人中。
如目前正使用胰岛素治疗,那么发生低血糖的危险比不用胰岛素的病人要大。某些口服降糖药也可增加低血糖的危险。通常,磺脲类药物如格列吡嗪(美吡达)、格列本脲(优降糖)及格列美脲(亚莫利)等均易引发低血糖。
另一些药物,如二甲双胍(格华止)、噻唑烷二酮类药罗格列酮(文迪雅)、吡格列酮及α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖和伏格列波糖)单独使用时很少有低血糖发生,但若与磺脲类或胰岛素联用时也会引发低血糖。
如果不考虑可增加低血糖危险的因素,严格地控制血糖仍是减少或预防慢性并发症发生的最有效方法。
但在实际临床工作中,即使不过分严格控制血糖,低血糖也可能随时会发生。因此,通过学习了解低血糖的症状和一旦发生低血糖反应后的处理方法,是每个糖尿病病人的必修课。
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