硝酸益康唑溶液(渤海)
- 通用名称：
- 硝酸益康唑溶液
- 产品编号：
- 13200043934
- 批准文号/生产许可证号：
- 国药准字H13022119
- 产品规格：
- 1%*20ml
- 生产企业：
- 唐山红星药业有限责任公司
- 该产品已下架！
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- 商品介绍
- 说明书
- 资质证明
| 产品品名 | 硝酸益康唑溶液(渤海) |
| 主要原料 | 本品含硝酸益康唑，应为标示量的90.0％～110.0％。 |
| 主要作用 | 用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。 |
| 适宜人群 | |
| 产品规格 | 1%*20ml |
| 用法用量 | 局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。 |
| 生产企业 | 唐山红星药业有限责任公司 |
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【药品名称】 硝酸益康唑溶液(渤海)
【通用名称】 硝酸益康唑溶液
【规格型号】 1%*20ml
【生产企业】 唐山红星药业有限责任公司
【批准文号/生产许可证号】 国药准字H13022119
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
【用法用量】 局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。
【不良反应】 可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
【注意事项】 1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【禁 忌】 妊娠头3个月禁用。
【上市许可持有人】 唐山红星药业有限责任公司
【包装单位】 瓶
【主要成份】 本品含硝酸益康唑，应为标示量的90.0％～110.0％。
【性 状】 本品为无色或微黄色的澄清液体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】 儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】 尚不明确。
【贮 藏】 密闭，置阴凉干燥处。
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