尼古丁贴剂(力克雷)
- 通用名称:
- 尼古丁贴剂(力克雷)
- 产品编号:
- 12200222803
- 批准文号/生产许可证号:
- 国药准字J20090016 (国家药品监督管理局查询)
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产品品名 | 尼古丁贴剂(力克雷) |
主要原料 | 每片含尼古丁24.9毫克,16小时释放尼古丁15毫克。辅料为:米色薄膜(色素,铝和聚酯),聚异丁烯,聚丁烯,聚酯,防护膜(硅化处理的聚酯)。 |
主要作用 | 用于戒烟,缓解尼古丁戒断症状,及戒烟产生的吸烟渴望。 |
产品规格 | 7s |
用法用量 | 疗程的长短因人而异,通常,在完全停止吸烟的当天开始使用高剂量的规格(15毫克/16小时),至少持续12周,此后,在4周以上的时间内逐渐降低剂量,整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6个月,但是,有些人可能需要更长时间的治疗以避免重新吸烟。建议按下列步骤进行治疗: 1.在开始的大约12周时间内,每天使用一片15毫克/16小时的尼古丁贴剂。 2.在随后的大约2周时间内,每天使用一片10毫克/16小时的尼古丁贴剂。 3.在最后的大约2周时间内,每天使用一片5毫克/16小时的尼古丁贴剂。 使用方法:早晨贴上,晚上睡觉前除去本品,沐浴时无需除去本品。将本品贴于清洁,干爽,完好及最好无毛的皮肤上。如上臂或臀部。 |
生产企业 | SE-169 90 Solna,Sweden |
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【药品名称】 尼古丁贴剂(力克雷)
【通用名称】 尼古丁贴剂(力克雷)
【规格型号】 7s
【生产企业】 SE-169 90 Solna,Sweden
【批准文号/生产许可证号】 国药准字J20090016
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 用于戒烟,缓解尼古丁戒断症状,及戒烟产生的吸烟渴望。
【用法用量】 疗程的长短因人而异,通常,在完全停止吸烟的当天开始使用高剂量的规格(15毫克/16小时),至少持续12周,此后,在4周以上的时间内逐渐降低剂量,整个疗程应大于16周。不主张使用尼古丁贴剂超过6个月,但是,有些人可能需要更长时间的治疗以避免重新吸烟。建议按下列步骤进行治疗: 1.在开始的大约12周时间内,每天使用一片15毫克/16小时的尼古丁贴剂。 2.在随后的大约2周时间内,每天使用一片10毫克/16小时的尼古丁贴剂。 3.在最后的大约2周时间内,每天使用一片5毫克/16小时的尼古丁贴剂。 使用方法:早晨贴上,晚上睡觉前除去本品,沐浴时无需除去本品。将本品贴于清洁,干爽,完好及最好无毛的皮肤上。如上臂或臀部。
【不良反应】 贴剂可能会对少数人产生一些不良反应。在粘贴部位可能会有轻微发红、瘙痒、烧灼及刺痛。这些症状通常会在一天内消失。粘贴部位偶尔会发生较严重的不良反应,一旦发生应停止使用贴剂并就医。贴剂或戒烟还可能引起其它反应,包括:恶心、轻度反胃或便秘;咳嗽、咽痛、口干;肌肉或关节疼痛;头痛、虚弱或流感样症状;头晕或睡眠障碍。这些症状通常很轻微且经治疗后几天内消失。患者按步骤1使用21毫克规格的贴剂时,如对这些反应不能耐受,可将初始6周余下的时间改为使用14毫克规格的贴剂,然后使用7毫克规格的贴剂2周。如果上述不良反应持续且无改善,或使用本品引发其他不适,则立即停止使用本品并咨询医生或药师。
【注意事项】 有严重心血管疾病的病人(例如闭塞性外周血管疾病、脑血管疾病、稳定性心绞痛和失代偿性心力衰竭),血管痉挛,未能控制的高血压,中重度肝脏疾病,严重肾脏疾病,十二指肠和胃溃疡,以上病人慎重使用本品。然而,持续吸烟比使用尼古丁薄荷型咀嚼胶会导致更为严重的危害。来自尼古丁类药物和烟草的尼古丁都会引起肾上腺髓质释放儿茶酚胺,因此,患有甲状腺机能亢进症和嗜铬细胞瘤的患者应该慎重使用本品。糖尿病患者戒烟后可能需要更低的胰岛素剂量。使用尼古丁制剂后,尼古丁依赖可能会在一个较低的水平持续。然而,使用纯尼古丁比烟草的危害要小得多。对驾驶和操作机器能力的影响:尼古丁咀嚼胶对驾驶和操作机器能力没有影响或者影响甚微。
【禁 忌】 1.非吸烟者禁用。 2.心肌梗死、不稳定性或恶化型劳累性心绞痛、变异型心绞痛、严重心律失常或脑血管意外者禁用本品。
【上市许可持有人】 SE-16990Solna,Sweden
【包装单位】 盒
【主要成份】 每片含尼古丁24.9毫克,16小时释放尼古丁15毫克。辅料为:米色薄膜(色素,铝和聚酯),聚异丁烯,聚丁烯,聚酯,防护膜(硅化处理的聚酯)。
【性 状】 本品为长方形浅棕色多层贴剂,上层为割开的透明塑料衬垫,中层为银白色粘着层。
【适用人群】 用于戒烟,缓解尼古丁戒断症状,及戒烟产生的吸烟渴望患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】 儿童和青少年18岁以下人群不应该使用。
【老年患者用药】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
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