美洛昔康胶囊(统克)
- 通用名称:
- 美洛昔康胶囊
- 产品编号:
- 12201178059
- 批准文号/生产许可证号:
- 国药准字H20010209 (国家药品监督管理局查询)
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- 商品介绍
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产品品名 | 美洛昔康胶囊(统克) |
主要原料 | 本品主要成分为美洛昔康。 |
主要作用 | 用于短期治疗急性骨关节炎,长期治疗风湿性关节炎。 |
产品规格 | 7.5mg*10s |
用法用量 | 类风湿性关节炎:每天15毫克,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。 骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 每日最大建议剂量为15毫克,用水或流质送服吞咽。 |
生产企业 | 四川绿叶宝光药业股份有限公司 |
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【药品名称】 美洛昔康胶囊(统克)
【通用名称】 美洛昔康胶囊
【规格型号】 7.5mg*10s
【生产企业】 四川绿叶宝光药业股份有限公司
【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20010209
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 用于短期治疗急性骨关节炎,长期治疗风湿性关节炎。
【用法用量】 类风湿性关节炎:每天15毫克,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。 骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 每日最大建议剂量为15毫克,用水或流质送服吞咽。
【不良反应】 1.胃肠道: 频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。 频率介于0.1%~1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔、结肠炎。 2.血液: 频率超过1%:贫血。 频率介于0.1%~1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数、白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的因素之一。 3,皮肤病学: 频率超过1%:瘙痒、皮疹。 频率介于0.1%~1%之间:口炎、荨麻疹。 频率小于0.1%感光过敏。 4.呼吸道: 频率少于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。 5.中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛。 频率介于0.1%~1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 6.心血管: 频率多于1%:水肿。 频率介于0.1%~1%之间:血压升高、心悸、潮红。 7.泌尿生殖系统: 频率介于0.1%~1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
【注意事项】 1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。 2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。 3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明显肾疾病患者、使用利尿剂治疗的病人,以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人,在治疗初期对上述病人的利尿容量和肾功能应仔细监控。 4.有很少报道NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克,对中度或轻度肾操作病人剂量可以不减(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。
【禁 忌】 对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童、青少年,及妊娠、哺乳期妇女忌用。
【上市许可持有人】 四川绿叶宝光药业股份有限公司
【包装单位】 盒
【主要成份】 本品主要成分为美洛昔康。
【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为淡黄色颗粒。
【适用人群】 适用于短期治疗急性骨关节炎,长期治疗风湿性关节炎的患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽然在临床前的试验中没有观察到本品有致畸作用,但本品禁用于孕妇和哺乳期妇女。
【儿童用药】 本品在儿童的安全性尚未确立,15岁以下的患者禁用本品。
【老年患者用药】 老年患者更易伴发肾、肝或心脏疾病,因此在用药时应仔细监测。
【贮 藏】 密闭,置阴凉干燥处。
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