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光疗是推手?银屑病并发 Kaposi 肉瘤

2017-05-28 来源:皮肤时间  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:对于单发的KS损害,通常采取切除治疗,而对于播散性损害,有多种治疗可供选择:INF-α、氨苯砜、磺胺甲基异噁唑、各种化疗如多柔比星脂质体、多西他赛、依托泊苷、吉西他滨、以及传统放疗、光动力姑息治疗等。

  奥地利医生H?ringN在JDtschDermatolGes上报告了一例银屑病并发Kaposi肉瘤的病例,现介绍如下:

  病例介绍

  患者男,46岁,因中重度寻常型银屑病10余年就诊,无指甲或关节受累。患者在就诊后5年间陆续接受过1个疗程的NB-UVB治疗和3次PUVA治疗。

  6年后,银屑病损害再次加重(PASI20),查体发现双上肢银屑病损害之间还有散在分布的鲜红色斑疹和斑块,外观呈血管瘤样,临床表现符合Kaposi肉瘤(KS)。

  组织病理学显示内皮细胞增殖,外观呈梭形,形成充满红细胞的裂隙。肿瘤细胞核中度多形性,散在有丝分裂相。抗HHV8免疫组化染色显示大多数梭形细胞中HHV8阳性。血清学检测HHV8阳性,HIV、HTLV1和HTLV2均为阴性。

  考虑到粘膜未受累,胃镜和结肠镜检查结果为阴性,诊断为早期经典型皮肤KS。

  开始口服延胡索酸酯(Fumaderm?)和外用阿利维A酸凝胶治疗,但用药后肝功能指标急剧升高、KS损害进展迅速。遂改用多柔比星脂质体(Caelyx?,20mg/m2,每3周一次,共6个疗程)化疗和序贯放疗(共24Gy)。肿瘤消退,银屑病损害接近完全缓解(PASI2)。

  病例学习

  尽管已有多例银屑病并发KS的报告,在临床实践中,这两种共存的疾病诊断起来仍颇有挑战性。

  对于两者发病机制的关系,由于在两病中均发现了易感HLA位点(A1、DR5、DR7、DR11),它们可能存在共同的遗传基础。然而,推测患者既往有HHV8感染,并考虑到UV治疗对皮肤的免疫抑制作用,既往反复UV暴露可能导致病毒活化,从而引起KS发病。

  对于单发的KS损害,通常采取切除治疗,而对于播散性损害,有多种治疗可供选择:INF-α、氨苯砜、磺胺甲基异噁唑、各种化疗如多柔比星脂质体、多西他赛、依托泊苷、吉西他滨、以及传统放疗、光动力姑息治疗等。

  在本例患者中,由于合并存在重度银屑病和进展性KS损害,故选择了兼有抗增殖和细胞毒作用的多柔比星脂质体治疗,使两种疾病均迅速好转。

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