在梅毒感染的不同时期，出现不同程度的细胞免疫和体液免疫反应。梅毒早期的体液免疫和细胞免疫反应对梅毒螺旋体（Tp）的清除起重要作用，梅毒晚期的细胞免疫反应则是组织损伤的主要原因。细胞因子是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性蛋白质，为细胞之间相互作用的信使，在梅毒免疫中发挥重要作用。
一、与梅毒有关的Th1类细胞因子
与梅毒有关的Th1类细胞因子主要包括白细胞介素（IL）2和干扰素（IFN）γ等，两者均可促进梅毒的细胞免疫反应。
IL-2：有学者对比研究不同阶段梅毒患者外周血单个核细胞产生IL-2的能力，发现疾病早期外周血单个核细胞开始产生IL-2，当梅毒血清反应呈阳性时达到最大值，随后产生IL-2的能力显著下降，在恶性梅毒及三期梅毒阶段，产生IL-2的能力降到最低。
IFN-γ：研究表明，IFN-γ可激活CD8+T细胞，使其在局部皮损发挥作用。
二、与梅毒有关的Th2型细胞因子
与梅毒有关的细胞因子主要有IL-4、IL-10。IL-4是B细胞生长分化因子，可激活体液免疫产生大量抗体，并可通过自分泌的方式促进Th2淋巴细胞的分化。IL-10是先天及后天免疫重要的抗炎调节因子。
IL-4：Fitzgerald提出梅毒免疫应答的漂移学说，IL-4在此学说中发挥重要作用。研究显示，二期梅毒患者的IL-4水平显著高于一期，IFN-γ显著低于一期，随病程的发展IL-4逐渐升高，IFN-γ逐渐降低。
IL-10：可抑制IL-2、IFN-γ的分泌，并可抑制其他淋巴细胞产生IL-12。其与调节蛋白结合后，可抑制起保护作用的免疫应答，防止发生过度免疫病理损伤。有学者发现，二期梅毒患者治疗前IL-10水平与预后密切相关。
三、Th17细胞因子
Th17细胞亚群是一类不同于Th1和Th2的CD4+T淋巴细胞，因其分泌IL-17得名，IL-17可导致趋化性效应因子如IL-8、单核细胞趋化因子-1等增高，促使中性粒细胞和单核细胞的募集，促进炎症反应。Th17细胞通过其广泛分布的IL-17受体与多种炎症性及自身免疫紊乱型疾病的发病相关。
四、其他类型细胞因子
一型IFN：由结构相似的13种细胞因子组成，在人类中包括IFN-α，特殊类型IFN-β，IFN-ε，IFN-κ和IFN-ω。由于各自对共同的同源受体的亲和力不同，他们可以发挥相似但不相同的效果。
IL-12：高水平的IL-12、一氧化氮（NO）可作为三期梅毒的指征。研究发现，晚期梅毒时Th1淋巴细胞不能产生IL-2、IFN-γ，仅产生IL-12、NO。
五、结语
研究表明，一期梅毒以Th1型细胞占优势，二期以Th2型细胞为优势。Th1细胞因子（IL-2、IFN-γ）可增强T细胞能力，促进Tp清除使皮损痊愈。新近发现的Th7细胞可分泌IL-7在梅毒免疫中起保护作用。其他种类的细胞因子（一型IFN、IL-12）均在抗梅毒免疫反应中发挥重要作用。
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健客价： ￥17.2本品使用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病内瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染：败血症、菌血症；浅表性化脓性感染；深部化脓性疾病等等。请详见说明书。
健客价： ￥25本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎等。 2. 浅表性化脓性感染：痤疮、扁桃体炎、肩周炎、毛囊炎、脓皮症、疖、疖肿症、痈、蜂窝组织炎、汗腺炎、皮脂囊肿
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健客价： ￥14作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．淋病奈瑟菌感染。8．厌氧菌所致口腔感染。9．空肠弯曲菌肠炎。10．百日咳。
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