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趋化因子及受体在银屑病发病机制中的研究进展

2017-04-12 来源:国际皮肤性病学杂志  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:近年来,研究发现,银屑病患者存在多种趋化因子及其受体系统的异常表达,趋化因子及其受体通过一系列级联反应参与银屑病的发生发展。

  近年来,随着研究的深入,发现银屑病存在趋化因子及趋化因子受体异常。趋化因子的相对分子质量在8000~12000之间,对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等多种细胞均有趋化作用。趋化因子受体是特异性结合趋化因子的细胞膜蛋白,属于7次跨膜的G蛋白偶联受体超家族。1999年国际命名委员会对趋化因子及其受体进行了统一命名,CC趋化因子为CCL1-CCL28,CXC趋化因子为CXCL1-CXCL16,CX3C趋化因子目前只有CX3CL1一个成员,C趋化因子有XCL1和XCL2两个成员。相对应的CC趋化因子受体为CCR1-CCR11,CXC趋化因子受体为CXCR1-CXCR6,CX3C和C趋化因子受体目前各只有一个成员,分别为CX3CR1和XCR1。

  银屑病的发病机制复杂,涉及到免疫、炎症等多个方面。趋化因子及其受体作为介导炎症及免疫反应的桥梁,参与自身免疫、感染、肿瘤血管等多种疾病的病理过程。近年来,研究发现,银屑病患者存在多种趋化因子及其受体系统的异常表达,趋化因子及其受体通过一系列级联反应参与银屑病的发生发展。夏金玉、何焱玲概述了趋化因子及其受体在银屑病中的研究进展,以期在分子水平进一步探讨银屑病的发病机制。

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