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比拉斯汀在荨麻疹治疗中的应用

2017-04-10 来源:国际皮肤性病学杂志  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:比拉斯汀无抗胆碱作用,不影响驾驶,除此之外,比拉斯汀还具备良好的耐受性,无镇静作用、心脏毒性和肝脏毒性等优点。

  比拉斯汀是一个化学结构不同于现有抗组胺药的新的第二代抗组胺药,与其他第二代H1抗组胺药相比,具有更好的药理学特征。口服可治疗过敏性鼻炎和荨麻疹,其吸收较快,但食用食物和果汁后吸收减慢。

  已有数据证实,相比其他受体,比拉斯汀对H1的亲和力更高,并能降低组胺和细胞因子水平。在由组胺引起的皮肤风团和红斑上,比拉斯汀20mg与西替利嗪10mg相比具有等同疗效,可能有更快的抑制作用。比拉斯汀无抗胆碱作用,不影响驾驶,除此之外,比拉斯汀还具备良好的耐受性,无镇静作用、心脏毒性和肝脏毒性等优点。与某些第二代抗组胺药相比,即使10倍于临床治疗剂量,对心脏的QT/QTc间期未见明显影响。另外,比拉斯汀还可剂量依赖性降低诱导性荨麻疹(如寒冷性荨麻疹)对寒冷刺激的CTT临界刺激时间阈值。特别是增加剂量可发挥抗炎作用,临床疗效更好。比拉斯汀几乎不透过血脑屏障。治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用,也不与劳拉西泮产生相互作用。由于比拉斯汀具有的药理学特征和安全性,该药将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择。

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