微小RNA与银屑病发病相关信号转导通路关联的研究

　　细胞通过细胞间各种信号分子的活化来完成信号传导，从而控制细胞的生长、分化和凋亡。细胞间信号转导的异常经常是疾病发生的原因。银屑病领域有关miRNA基因调控精细复杂，不同的miRNA在银屑病发病中起不同作用。在银屑病皮损中异常表达的miRNA通过负反馈调控其细胞因子，细胞因子与靶细胞表面相应的受体结合，激活特定的信号转导通路，可调节细胞生长、分化、增殖、调节免疫应答等参与银屑病的发生发展过程。这些异常表达的miRNA可能是银屑病潜在的疾病标志物以及治疗的新靶点。

　　银屑病的发病与多个信号转导通路的异常有关，主要丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路、非受体酪氨酸蛋白激酶Janus激酶/信号转导和转录激活因子通路、肿瘤坏死因子α信号转导通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导通路，而这些通路的异常通常又与细胞转录后调控因子微小RNA有关。随着对miRNA和银屑病信号转导通路研究的深入，miRNA可以对信号转导通路活性起协调作用，因此，研究以miRNA为靶点的药物通过银屑病信号转导通路的作用而阻断疾病的发生发展有着重要的意义，能够为疾病的治疗提供新的机会，值得我们深入研究。