2018-06-07
肺癌治疗中多基因检测的必要性
FDA已批准的肺癌靶向药物有十余种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术，检测和分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物或证明在肺癌中可获益的其他药物相关基因，最大化肿瘤患者治疗的希望。
小细胞肺癌起病急发展快，很多确诊的小细胞肺癌已经出现了全身转移，这类患者已经错过了手术最佳治疗时机，很多患者最关心的还是能活多久，以及还有没有治疗希望，这对这个问题我们来详细了解下。
专家介绍说，肺癌是目前癌症死亡中的“第一杀手”，但它却是各种癌症中病因最为明确，因而是最可以预防的癌症。肺癌高发因素主要是人类自身行为造成的。从某种意义上说，肺癌是一种人造肿瘤，是一种生活方式疾病，因而只要我们行动起来，改变
FDA已批准的肺癌靶向药物有十余种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术，检测和分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物或证明在肺癌中可获益的其他药物相关基因，最大化肿瘤患者治疗的希望。
对此，崔同建指出：“精准鉴别ALK与EGFR阳性非小细胞肺癌患者对于靶向治疗策略的选择起着决定性作用。先检测、后治疗，利用伴随诊断指导靶向治疗，是当前肺癌诊治的最佳方案。”
这组科学家在总结了之前研究KRAS靶标相关研究的基础之上，将目光从单纯聚焦KRAS这一个癌基因的基础之上，转移到在这种癌基因突变情况下整个复杂系统的变化上。
研究表明，基因检测可能有助于非小细胞肺癌（NSCLC）的个体化治疗，因为某些基因突变的存在可以用来预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者对某些癌症治疗的反应。
肿瘤学家在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗失败之后观察到这种“谱系切换”，临床上有必要进行第二次活检。然而，化疗后通常不会进行第二次活检，Brainson认为可以改变试验来了解治疗抵抗的确切机制。
获批适应症：2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAFV600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。
研究人员发现的核心是细胞生长过程中的基因重复过程。所有细胞通过导致DNA复制和细胞分裂的循环进行，该周期的每个阶段负责准备和完成基因组复制和细胞分裂，导致细胞的两个新的拷贝。
肿瘤免疫治疗是当前肿瘤治疗领域中最具有前景的研究方向之一，与直接攻击癌细胞的放化疗不同，免疫疗法通过调动机体的免疫系统，增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力，从而控制和杀伤肿瘤细胞。
首先，“基因检测”这个名字其实是很多不同技术的综合。为了检验肺癌的基因突变，各家医院或公司会使用不同的技术，但理论上如果技术过关，结果应该都是一致的，区别主要是价格，等待时间，检测基因的数量，对结果解读能力等等。
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