2020-03-08
精准定位病原菌 测序提供新的检测手段
采用探针杂交捕获和高通量测序平台在鼻和口咽拭子样本中检测和表征呼吸道病毒。在2901例原因不明的SARI病例中，检测出301例（10.4%）在检测到的群集内，研究者识别出麻疹相关SARI的暴发。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
采用探针杂交捕获和高通量测序平台在鼻和口咽拭子样本中检测和表征呼吸道病毒。在2901例原因不明的SARI病例中，检测出301例（10.4%）在检测到的群集内，研究者识别出麻疹相关SARI的暴发。
MET基因变异、AXL信号通路激活是EGFR靶向药等众多肺癌靶向治疗耐药的重要原因。MET抑制剂，其实已经有不少，比如INC280、克唑替尼、卡博替尼等，但是AXL抑制剂一直处于研发的早期。同时阻断MET和AXL的靶向药，目前依然较少。
既往糖尿病病史20余年，皮下注射甘精胰岛素，口服拜糖平血糖控制可；冠心病病史10余年，口服辛伐他汀，倍他乐克，疾病控制可；否认高血压，肝炎，结核等病史；既往有手术史，分别于2014年因前列腺增生行TURP术。
肝脏的疾病种类繁多，但最让人揪心的要数肝癌了。肝癌对于中国人而言，可谓是一个“软肋”。全球近一半的肝癌患者都在中国。另外，近80%的患者确诊的时候就是中晚期，无法进行手术根治。
在尚无更好治疗手段等特殊情况下，药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法（超适应症用药），应当仅限于三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师，充分遵循患者知情同意原则，并且应当做好用药监测和跟踪观察。
从这一方面考虑，在现有EGFR-TKI中，阿法替尼具有更好的安全性。因为阿法替尼不通过肝药酶代谢，而很多内科常见疾病的用药通过肝药酶代谢，因此阿法替尼与合并用药之间会产生相互作用的药物明显减少，大概有50多种。
在诊断为mHSPC时，初诊转移的患者与接受过局部治疗的患者相比更年轻、中位PSA水平、Gleason评分和碱性磷酸酶（ALP）水平更高，而且在经过治疗后的无进展生存期（PFS）和OS显著更短。
光变态反应为药物吸收光能后变为激发态，并与蛋白结合成为药物-蛋白结合物，经朗格汉斯细胞传递给免疫细胞，通过释放各种细胞因子并激活肥大细胞，再次接触药物后引起变态反应。
奥希替尼已被各大权威指南推荐，成为了二线EGFRT790M突变阳性NSCLC患者的标准治疗手段。而最终的OS分析提示，排除交叉的因素，相比含铂双药化疗，奥希替尼能延长患者将近1年的OS，标准治疗之名，实至名归，当之无愧。
2017年3月，奥希替尼作为二线治疗T790M阳性晚期NSCLC的适应证在中国正式获批，截至本文发稿（2020年2月），奥希替尼也是中国目前为止唯一一款已获批且已上市的第三代EGFR-TKI药物。
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