2019-09-05
原研还是仿制 男科用药最新研究告诉你
Mason教授介绍了他以西地那非为例做的一组实验，对比药品是原研西地那非和两款仿制药，将相同剂量的三粒药同时分别放入模拟人体胃液正常条件下进行观察比较。实验结果发现，两款仿制药的崩解速度要慢于原研药，溶出速度也比原研药的溶出速度慢3-4倍。
肿瘤患者的日常饮食禁忌原则
化疗确实是延续癌症患者晚期生命一种比较好的方式，但是我们也必须认识到，化疗并不能绝对延长生存期，也许只是让病人多活几个月。
脑转移瘤不接受治疗生存期只有4周，全脑放疗生存期3~6个月，单纯外科手术治疗生存期约为5个月。早期患者多采取全脑放疗的治疗方法，副作用高，患者耐受力低，随着医疗技术的发展，伽玛刀治疗已经被应用于临床，它大大提高了患者的生存率。
Mason教授介绍了他以西地那非为例做的一组实验，对比药品是原研西地那非和两款仿制药，将相同剂量的三粒药同时分别放入模拟人体胃液正常条件下进行观察比较。实验结果发现，两款仿制药的崩解速度要慢于原研药，溶出速度也比原研药的溶出速度慢3-4倍。
泰瑞沙早在2017年3月就来到了中国，为啥今天的这条新闻还那么让人如此兴奋呢？原因很简单--从二线治疗升级为一线治疗，有望造福更多EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者！
过去，不可手术切除的中晚期肝细胞癌（uHCC）治疗选择非常有限，预后很差。2007年，靶向药物索拉非尼的问世可谓是uHCC治疗史上的巨大进步，但此后10年间，很多靶向药物的研发均以失败告终。
如发生高血压，或患者血压值基线明显升高，则推荐开始使用降压药，达到良好的血压控制，推荐低危患者的血压控制目标是140/90mmHg，高危患者应为130/80mmHg。
阿法替尼在大多数预先定义的临床亚组（包括性别、年龄、人种和EGFR突变类型）中，均获得了稳定的PFS改善效果。中位随访42.6个月，发现两组的OS并未有显著性差异，27.9个月vs24.5个月(HR,0.86;95%CI0.66–1.12；P=0.2580)。
帕博利珠单抗是最早进入临床研发的PD-1抑制剂，其通过抑制肿瘤细胞上PD-L1与T细胞上PD-1的结合，解除免疫抑制，恢复T细胞攻击肿瘤细胞的活性，进而实现肿瘤杀伤作用。
携带EGFR敏感突变的病友，最常见的突变类型是L858R点突变或者19号外显子缺失突变；而对第一代靶向药耐药，最常见的突变是T790M点突变；这些突变，一般只发生在其中一条染色体上。也就是要么来自于妈妈的那条7号染色体上的EGFR同时发生了敏感突变和耐药突变。
FDA还批准了therascreePIK3CARGQPCRKit伴随诊断测试，以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。液体活检的筛选试验结果为阴性的患者应进行肿瘤活检以进行PIK3CA突变检测。
医学的进步使大众不必谈癌色变。赵平表示，1981年世界卫生组织（WHO）提出：三分之一的癌症可以预防，三分之一的癌症可以治愈，三分之一的癌症可以通过姑息治疗延长生命。2006年WHO修改上述意见，提出“40%的癌症可以预防，40%的癌症可以治愈”。
FDA批准LN-145用于晚期宫颈癌突破性治疗非常振奋人心，因为，在化疗期间或之后进展的宫颈癌患者的治疗选择有限，之前报道的晚期宫颈癌化疗或免疫治疗二线治疗的应答率仅在4％-14％之间。
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