接连出现4个异常时 或已是肺癌中晚期！

目前，肺癌的发病率和死亡率不断增加。据报道，肺癌在2018年赢得了世界“双第一”。作为世界上癌症发病率最高的国家，死亡率也居首位。肺癌的早期症状不明显，没有特别异常症状，很容易被忽视为普通感冒。特别是在周围型肺癌中，发病是隐藏的，并且很难在早期发现。

肺癌中晚期有哪些症状？

由于肺癌的早期症状很容易被忽视，中晚期肺癌仍占肺癌患者的绝大多数，达到67％以上。肺癌的中晚期主要基于肿瘤的位置和侵袭部位，并有相应的症状和表现。

首先，如果肺癌发生在胸顶的话，就会引起胸顶的疼痛，颈肩部的疼痛。

其次，如果肺癌肿瘤侵犯了膈肌就会引起腹部的不适感。

再次，如果肺癌肿瘤侵犯了纵膈和心包，就会出现心包积液等相应的症状。

最后，如果肺癌肿瘤侵犯了喉返神经，患者就会出现声音嘶哑的症状。

总而言之，肺癌主要根据肿瘤侵袭的位置和肿瘤的大小和严重程度来确定其症状和表现。

咳血也是肺癌的症状之一。许多患者认为咳血必须是晚期肺癌。事实上，事实并非如此。肺癌咳血可能不是晚期肺癌的表现，也没有必要过于慌张。

肺癌咳血一般几个时期

医生指出，一般来说，肺癌咳血多为局部晚期症状，但少数中央型肺癌早期会出现咳血症状，这与肺癌肿瘤靠近大气管有关。

在检查肺癌症状或怀疑您患有肺癌时，哪些检查可以帮助诊断肺癌？

病理学是肺癌诊断的金标准

医生告诉我们，肺癌的诊断需要一些成像方法，如低剂量螺旋CT。从初步筛查的角度来看，低剂量螺旋CT可以检测早期或中期肺癌。

简而言之，肺癌作为最可怕的癌症之一，已经夺走了无数人的生命。我们必须始终警惕这些疾病，这是我们健康的最大责任。

2019年7月发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项临床研究，旨在比较新辅助三维适形放射治疗（RT）加肝切除术与单纯肝切除术治疗肝细胞癌和门静脉肿瘤血栓（PVTT）患者的治疗效果。研究表明，对于可以通过可切除手术治愈的患者，新辅助放疗比纯手术提供更好的术后生存结果。

另外，一种名为不可逆性电穿孔（纳米刀）的新兴消融技术，不使用传统的过热或过冷机制来破坏癌细胞的消融程序，而是使用高压脉冲在细胞上形成纳米级永久性穿孔，从而导致癌细胞死亡。对于一些难以治疗的癌症可能能起到一定的效果。

靶向疗法

基于最近批准的药物和目前正在投放的药物，我们发现靶向药物疗法是许多抗癌药物开发的重点。靶向癌症疗法是通过干扰与癌症细胞的生长、进展和扩散有关的特定分子，来阻止癌症的生长和扩散。靶向癌症疗法又被称为“分子靶向药物”，“分子靶向疗法”或“精准治疗药物”。

靶向疗法在某些方面与标准化疗不同：

靶向疗法作用于与癌症相关的特定分子靶标，而大多数标准化学疗法作用于所有迅速增殖的细胞，包括人体内正常细胞和癌细胞。

靶向治疗被特意设计成与其靶标相互作用，而许多标准化学疗法只是因为它们能杀死细胞而被鉴定出来。

靶向疗法通常具有抑制细胞生长作用（即它们阻止细胞增殖），而标准化疗药物具有细胞毒性（即它们杀死细胞）。

在过去十年中，肝癌或肝细胞癌的治疗方式发生了巨大变化。自从2007年首个药物治疗方法Nexavar获得批准以来，又陆陆续续有6种新型药物出现。癌症药物治疗的下一阶段可能是探索各种药物组合，并进一步开发免疫检查点疗法和细胞免疫疗法，以便为更多患者提供康复机会。

肝癌治疗的未来也可能集中在分子途径的分析上（molecular pathways），其中一些已知的研究是在肝细胞癌（HCC）本身的生长上。从理论上讲，可以利用这些分子途径来减慢、停止或逆转HCC的进程。随着人类药物研发的进展，基于生物标志物，分子途径，免疫反应等的肝癌细胞个性化治疗有望带来重大突破

Auransa是一家由人工智能（AI）驱动的生物技术公司，致力于开发精密药物，目前正在开发候选候选药物AU-409，该产品是利用该公司专有的AI驱动的SMarTR？引擎生成的。SMarTR引擎解决了疾病的异质性，利用基因表达谱来预测药物的有效患者人群，或是对特定患者人群有效的化合物。AU-409的相关临床前数据于2019年9月在芝加哥国际肝癌协会（ILCA）第十三届年会上发表。研究结果表明，在临床前原位肝癌模型中，AU-409有抗肿瘤活性前景，并且在统计学上显着降低了人体的肿瘤负担。Auransai即将启动AU-409的临床试验，并预计在2020年上半年启动人类测试的第一阶段试验。

圣诺制药正在评估临床前候选药物STP705，该药物由2种沉默TGF-β1和COX-2基因的siRNA组成，使用基于组氨酸-赖氨酸共聚体（HKP）的多肽纳米颗粒递送系统进行递送。临床前数据表明，STP705可以抑制裸鼠的HuCCt-1（同属于人类胆管癌细胞系）异种移植肿瘤的生长。

SFA Therapeutics正在开发SFA001，一种微生物组药物。这款药物通过SFA Therapeutics的专利发现过程从天然物质中开发出来，以匹配代谢物和佐剂来治疗慢性炎性疾病。根据在转基因HBX动物模型（一种乙肝小鼠模型）中的临床前研究，FDA在2019年10月授予了该药孤儿药认证。在该项实验中，SFA001显着减少了肝细胞癌肿瘤的数量和肿瘤的大小。此外，在2种不同的HCC动物模型中，发现SFA001的作用机理不具有化学毒性。