对于某些浸润性乳腺癌患者,有效的外科手术和全身疗法治疗乳腺癌足矣,而无需进行辅助放疗;但是,对于另一些患者而言,当前的多模式疗法并不能有效防治疾病复发和/或进展。那么,究竟哪些浸润性乳腺癌患者可在保乳术后省略放疗呢?
2019年12月10-14日,第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)在美国得克萨斯州圣安东尼奥召开。本次大会上,针对浸润性乳腺癌保乳术后省略放疗的指导决策,美国密西根大学CoreySpeers作了题为“Guidingdecisiontoomitradiationafterbreastconservingsurgeryforinvasivebreastcancer——Wherearewenowandwherearewegoing?”的精彩报告。
CoreySpeers教授作报告
Speers介绍,早在2005年,早期乳腺癌临床试验协作组(EBCTCG)在《Lancet》发表的一项荟萃分析显示,在6000余名接受保乳手术的女性中,辅助放疗可使复发或死亡的相对风险降低2/3,但仍有10%患者发生复发;此外,70%患者不需要额外放疗(图1)。
图1保乳术后放疗对局部复发和乳腺癌死亡率的影响
根据常规临床病理参数定义,多达40%预后不良的乳腺癌患者无需辅助放疗即可保持无疾病状态。但是,关于淋巴结阴性(LN-)患者的辅助放疗获益结果不一:有些患者接受辅助放疗后仍发生复发(10%),另一些患者通过局部放疗则痊愈了(60%~70%)。
那么,有哪些分子标记可预测患者预后和治疗获益,进而帮助指导治疗决策呢?
对化疗有预测价值的分子标记能否用于放疗?
随着OncotypeDx、MammaPrint、ProSigna等分子标记的发现,早期乳腺癌是否需要辅助化疗的决策得到了彻底改变。这些分子标记是否也可有效预测乳腺癌放疗患者的预后和治疗获益?是否可帮助识别无需辅助放疗的患者?
OncotypeDx对淋巴结阴性患者局部复发的预测:
OncotypeDX乳腺癌复发评分(RS)是基于16个癌症相关基因和5个参考基因的复发预测指标。2010年,EPMamounas等发表在《JournalofClinicalOncology》上的分析纳入来自NSABPB-14和NSABPB-20研究的患者,评估LN-、雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者的RS与局部复发(LRR)风险之间的关联。
结果显示,在接受他莫昔芬治疗的患者中,LRR与RS风险组显著相关:低RS(<18)患者的10年LRR率估计为4%,中等RS(18~30)者为7.2%,高RS(>30)者为15.8%。在安慰剂治疗患者以及化疗联合他莫昔芬治疗患者中,RS与LRR也显著相关。
OncotypeDx对淋巴结阳性患者局部复发的预测:
2017年,EPMamounas等发表在《JournaloftheNationalCancerInstitute》上的研究显示,接受辅助化疗和内分泌治疗的ER+/LN+患者中,RS与LRR显著相关:低、中、高RS患者的10年累计LRR发生率分别为3.3%、7.2%、12.2%。
对于接受乳房切除术的患者,1~3个阳性淋巴结患者的RS与LRR风险无显著关联,但是≥4个阳性淋巴结患者的RS与LRR风险显著相关:低、中、高RS患者的10年累计LRR发生率分别为5.5%、9.6%、23.5%(图2)。这意味着,对于有≥4个阳性淋巴结的低RS患者,乳房切除术后可能不需要放疗,以避免过度治疗。
放疗特异性分子标记
针对浸润性乳腺癌的放疗特异性分子标记包括:DanishBreastCancerGroup(DBCG-RT)、放疗敏感性指数(RSI)、放疗敏感性和免疫基因标记、放疗敏感性分子标记(RSS或RadiotypeDx)和辅助放疗强化分类器(ARTIC)。
DanishBreastCancerGroup(DBCG-RT)可识别放疗获益人群:
TrineTramm等基于丹麦乳腺癌协作组(DBCG82bc)队列,识别并验证了预测乳房切除术后放疗(PMRT)获益的DBCG-RT基因图谱。研究成果于2014年发表在《ClinicalCancerResearch》上。
根据DBCG-RT基因图谱,研究者将191例患者分为“高LRR风险”和“低LRR风险”组。进一步分析发现,PMRT可显著降低“高LRR风险”组患者的LRR风险,但没有降低“低LRR风险”组患者的LRR风险。
结果表明,DBCG-RT可能为PMRT提供一种个体化的治疗方法:识别从PMRT获益的高LRR风险患者,以及不能从PMRT获益的低LRR风险患者。
RSI可识别放疗抵抗人群:
RSI是基于10个特异性基因(AR、cJun、STAT1等)表达而评估放疗敏感性的分子标记,已在3个独立数据集(直肠,食道和头颈部)中进行了临床验证。
ASEschrich等在两个乳腺癌数据集(Karolinska和Erasmus)中评估RSI的效能。结果发表于2012年《ClinicalCancerResearch》上。
在Karolinska数据集中,在手术+放疗组,RSI预测为放疗敏感(RS)的患者与放疗抵抗(RR)患者相比,5年无复发生存(RFS)率显著改善(95%vs75%)。然而,在单纯手术组,RS与RR患者之间的RFS率没有明显差异(71%vs77%,图3)。
图3放疗敏感性标记与临床结果的关联(Karolinksa数据集)
同样,在Erasmus数据集中,接受手术+放疗的RS患者与RR患者相比,5年无远处转移生存(DMFS)率显著改善(77%vs64%),但未接受RT的RS与RR患者之间的DMFS率没有明显差异(80%vs81%,图4)。结果表明,RSI可识别放疗获益的患者,但对非放疗患者无预后或预测作用,这与RSI具有放疗特异性相一致。
图4放疗敏感性标记与无远处转移生存的关联(Erasmus数据集)
ER+和ER-乳腺癌患者具有不同的生物学特性,RSI是否对ER+和ER-患者的预后具有同等预测作用。亚组分析显示,接受RT治疗的ER+亚组,RS患者的5年DMFS率显著高于RR患者(81%vs61%)。然而,在接受RT治疗的ER?亚组,RS和RR患者之间的DMFS率没有明显差异(71%vs70%,图5)。结果提示,RSI对ER+患者有预测作用,但对ER-患者无预测作用。
图5在接受放疗的ER+和ER+亚组,放疗敏感性标记与无远处转移生存的关联(Erasmus数据集)
此外,Torres-RocaJF等的研究显示,通过分子分型与RSI,可识别“三阴性、放疗抵抗”患者,其保乳术后的局部复发风险最高。结果提示,RSI和分子亚型的结合可为乳腺癌患者提供基于放疗的决策。研究结果发表于2015年《InternationalJournalofRadiationOncologyBiologyPhysics》。
放疗敏感性和免疫基因标记可识别放疗获益和抵抗人群:
CuiY等的研究开发并验证了基于抗原加工和呈递的免疫标记。研究还显示,结合放疗敏感性和免疫标记可潜在识别最可能从放疗获益的患者。研究结果发表于2018年《ClinicalCancerResearch》。
整合放疗敏感标记和免疫标记进行分层分析发现,在放疗敏感、免疫有效(radiation-sensitiveandimmune-effective)组,接受放疗患者的疾病特异性生存(DSS)显著优于未接受放疗患者(图6A,P=0.022,HR=0.43)。相反,在放疗抵抗、免疫缺乏(radiation-resistantandimmune-defective)组,接受放疗患者的DSS较未接受放疗患者更差(图6B,P=0.045,HR=1.69)。
枸橼酸他莫昔芬片:1.治疗女性复发转移乳腺癌。 2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。
健客价: ¥498来曲唑片(芙瑞):对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 益生菌驼乳粉:尚不明确。
健客价: ¥530对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
健客价: ¥821.治疗女性复发转移乳腺癌。 2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。
健客价: ¥69适用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小叶增生、乳腺导管增生引起的乳房肿块及乳房疼痛的辅助治疗。
健客价: ¥891、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
健客价: ¥133本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 1.呼吸系统感染:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎; 2.泌尿系统感染:急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 3.生殖系统感染:前列腺炎、附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等; 5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠
健客价: ¥41.5扶正固本,活血消症。适用于正气虚弱,瘀血阻滞,原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药,有改善肝区疼痛、腹胀、乏力等症状的作用。在标准的化学药品抗癌治疗的基础上,可用于肺癌、胃肠癌、乳腺癌所致的神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛或胀闷、纳谷少馨、大便干结或溏泄、或气促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸胁不适等症,改善患者生活质量。
健客价: ¥1131.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
健客价: ¥961.内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴泌乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。 2.非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。 3.高泌乳素瘤:垂体小腺瘤的保守治疗,在手术前抑制腺瘤生长或减少腺瘤的体积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素
健客价: ¥89.5本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染: 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 生殖系统感染:急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)
健客价: ¥3本品适用于敏感细菌引起的下列轻重感染: 1、呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合; 2、并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿); 3、泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 4、生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 5、皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(
健客价: ¥10用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病等。
健客价: ¥101、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; 2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; 3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
健客价: ¥49主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。
健客价: ¥42适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
健客价: ¥95绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
健客价: ¥265绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。
健客价: ¥43.8本品可用于月经不调、功能性子宫出血及子宫内膜异位症等。还可用于晚期乳腺癌、子宫内膜癌。
健客价: ¥141. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。
健客价: ¥105适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
健客价: ¥140本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染; 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿); 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等; 肠
健客价: ¥3结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于 Dukes’C 期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较 5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对 Dukes
健客价: ¥105主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期癌症者的食欲和恶病质。
健客价: ¥74