近日,《欧洲泌尿外科》杂志发表的一篇最新文献,引起了前列腺癌领域专家学者的广泛关注。这篇题为《阿比特龙在“高危”和“低危”转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)中的作用》的文献(图1)是STAMPEDE研究的后续结果,文献揭示,阿比特龙对于mHSPC患者的治疗价值可能比过去认为的更高,治疗范围更广。本期,我们将通过解读这篇文章,探讨阿比特龙对于mHSPC患者的治疗作用。
学习新文献之前,我们先来回顾一下此前对于阿比特龙在mHSPC中适用范围的研究进展。
LATITUDE研究:阿比特龙
可为高危mHSPC患者带来全面获益
经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗(ADT)+阿比特龙+泼尼松(AAP)组或ADT+安慰剂组,将总生存(OS)、影像学无进展生存(rPFS)作为主要终点。
中位随访52.8个月后发现,AAP组患者中位OS显著延长至53.3个月(vs.对照组36.5个月),死亡风险降低34%(95%CI0.56-0.78,p<0.0001);AAP组患者rPFS延长至33.0个月(vs.对照组14.8个月),影像学进展或死亡风险显著降低53%(95%CI0.39-0.54,p<0.0001)(见附注中图4、5)。
此外,患者的生活质量、患者报告结局(PRO)也有较大改善。LATITUDE研究认为,AAP+ADT方案可显著改善高危mHSPC患者的生存获益。
最新研究解读:
阿比特龙,高危或低危患者皆可受益
研究背景和目的
研究者表示,LATITUDE研究之后,阿比特龙对于高危mHSPC患者有显著疗效已成为临床共识。然而,LATITUDE研究中所定义的“低危”M1疾病患者是否能够从ADT+AAP联合疗法中获益,尚属未知。
因此,本研究旨在评估STAMPEDE研究中按照LATITUDE标准划分为高危或低危M1前列腺癌的人群接受ADT+AAP治疗的疗效异质性。
研究设计
对2017年STAMPEDE研究中的“阿比特龙对照”人群进行事后分析,集中评估随机分组到ADT或ADT+AAP治疗组的M1患者,根据LATITUDE标准对患者进行风险分层。主要疗效指标为OS,次要疗效指标为无失败生存(FFS),远期探索性分析评估了临床骨相关事件(SREs)、无进展生存(PFS)以及前列腺癌特异性死亡(PCSD)。
结果和结论
2011年11月15日~2014年1月17日,共有990名mHSPC患者随机接受ADT或ADT+AAP治疗。排除不符合入组标准的患者,最后有901名患者接受分层。平均随访时间42个月。
LATITUDE研究中,对“高危”定义为符合以下任意两项:
骨扫描上可见3个或更多骨转移灶;
Gleason评分≥8;
有任意内脏转移灶。
按此标准,低危患者n=428(48%),高危患者n=473(52%)。
本研究还参考了CHAARTED研究中对“高瘤负荷”患者的定义,即:
骨扫描可见4个或更多骨转移灶,包括1个或更多椎体或骨盆外转移灶,和/或
内脏转移。
按此标准,低瘤负荷患者n=402(45%),高瘤负荷患者n=499(55%)。
对比两项研究中对于高危/高瘤负荷的标准得知,二者都强调了至少3个骨转移灶的存在,可见“3处骨转移”是mHSPC患者亟需解决的核心问题之一。
1.主要及次要疗效性终点结果
按照LATITUDE标准,低危患者组中,ADT+AAP疗法显示出了明显的生存优势,与对照组相比,可将死亡相对风险显著降低34%(HR=0.66,95%CI0.44-0.98)。
高危患者组中,ADT+AAP治疗后OS也比对照组显著改善,死亡相对风险下降46%(HR=0.54,95%CI0.41-0.70)(图3)。高危组与低危组之间未观察到显著疗效异质性(p=0.39)。
从FFS结果来看,无论低危组还是高危组,与单独ADT对比,均可观察到ADT+AAP疗法显著改善FFS率,降低治疗失败事件相对风险。
其他疗效性终点包括SREs、PFS及PCSD等指标。研究结果显示,相较于单独ADT治疗,ADT+AAP疗法可显著改善这3项指标,且高危组和低危组患者之间没有疗效异质性。
2.CHAARTED“肿瘤负荷”分层结果
本研究参考CHAARTED标准对人群进行肿瘤负荷分层,并对高瘤负荷/低瘤负荷人群展开探索性分析。
研究发现,在不同肿瘤负荷的患者中,比起对照组,ADT+AAP组患者OS显著改善,死亡相对风险下降;比起对照组,ADT+AAP组患者出现治疗失败事件相对风险也显著降低,无论肿瘤负荷如何。无证据显示ADT+AAP疗法于高/低瘤负荷患者之间存在OS(p=0.77)和FFS(p=0.47)的疗效异质性。
其他疗效性终点结果也显示,无论肿瘤负荷分层如何,ADT+AAP疗法疗效均高度稳定。
Hittinghard依然是核心策略
对这项STAMPEDE研究最新结果进行总结可知,含阿比特龙的ADT+AAP疗法,适用于比过去所认为更广泛的mHSPC患者。
其中,高危患者因病情进展更快、转移更加迅速。LATITUDE研究显示,存在高危因素的mHSPC患者使用传统ADT治疗,病情进展中位时间仅7.4个月,中位OS仅34.7个月,一旦治疗失败便会进入更为棘手的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)阶段。因此,这类患者需要得到更多关注,采取更积极的治疗方案。
目前临床上倡导的“hittinghard”策略,指的正是针对高危mHSPC患者应采取一步到位、重锤猛击的治疗方式,早期即采用更为安全有效的新型内分泌治疗,使其病情尽早得到控制,避免或延缓转入mCRPC阶段。
大量研究结果显示,阿比特龙对于高危mHSPC患者疗效及安全性显著,能够有效推迟患者病情进展,且改善患者生活质量。因此,对于这部分患者,应继续推行“hittinghard”的治疗理念,以使他们更大程度获益。
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健客价: ¥19对链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中从头孢克肟感菌引起以下感染有效及慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染等。
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