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防治肿瘤的五大误区 为什么有人不听呢

摘要:接受过放化疗的癌症患者,营养状况较差,在放化疗期间常会服用一些缓解症状的药,如抑酸药、胃粘膜保护剂、止吐药等,如果吃了这么多药,再喝汤药,可能就会吃不下东西。

吃了“发物”,肿瘤长得更快?

多饿几顿,能把癌细胞饿死?

肿瘤可怕,更可怕的是,患者和家属对肿瘤的错误认识和错误做法!

误区一:肿瘤患者都可以吃中药!

对于肿瘤患者,目前中西医结合治疗有优势,但有优势并不等于所有的肿瘤患者都适合吃中药。

临床上,我们遇到过肿瘤患者盲目照别人的药方吃中药,结果把身体越搞越差。

常见的以下两类肿瘤患者不适合吃中药:

第一类:消化功能差

接受过放化疗的癌症患者,营养状况较差,在放化疗期间常会服用一些缓解症状的药,如抑酸药、胃粘膜保护剂、止吐药等,如果吃了这么多药,再喝汤药,可能就会吃不下东西。

相比之下,食物能给予的营养和对身体的好处,远超过这些中药汤!

第二类:肝肾功能差

目前已有证据表明部分中草药有肝肾毒性,甚至还可能致癌(比如含有马兜铃酸成分的中药)。肿瘤患者经过治疗后,部分人身体较虚弱,如果再承受其他药物尤其是不适当的中药的毒性,病情反而会加重。

“那干脆就完全不吃中药算了?”

答:不用一竿子打死,合理用一些疗效明确的中医药可以,但不能吃了中药,西药、常规治疗就完全不用了。

误区二:把肿瘤细胞饿死!

有患者听信“饥饿疗法”,想通过不吃东西把肿瘤细胞饿死。最后搞得自己皮包骨头,重度营养不良。

肿瘤细胞的生长需要营养,理论上,断了肿瘤的营养供应,可以达到“饿死”肿瘤细胞的效果。

但注意,这个“饿死”打了引号,跟完全不吃东西的饿是两码事!

“饿死”肿瘤细胞是通过科学方法,精确攻击病灶,让肿瘤细胞不再继续长大甚至缩小。

本来肿瘤患者因接受手术、放疗、化疗,身体就比普通人弱一些,再不吃饭,会使身体免疫力、细胞不堪一击。结果肿瘤细胞没有饿死,反而让身体不断变差,让肿瘤发展和疾病恶化更快。

“那我少吃一点,少给身体一点营养,会不会要稳当些?”

答:想多了!通过节食来控制肿瘤的发展存在缺乏临床研究的数据支持,如何选择节食方式和节食比例等还有很多问题,不要乱来!

误区三:虾、鸡这些发物吃不得!

肿瘤患者不仅要吃,还要吃得好,吃得健康,鸡鸭鱼虾都要吃。

“虾?虾不是发物吗?还有公鸡,都吃不得吗?”

答:“发物”是一个民间说法,并没有得到现代科学的认同,在权威的医学教科书和期刊杂志上,都找不到发物的定义。

大家口中说的“发物”,大概有这些:

从现在的研究来看

有些“发物”是跟过敏性疾病有关,比如哮喘、荨麻疹等,有的跟疮疡肿毒有关,但更多的“发物”就只是单纯的食物而已。

从现代病理学的角度看

肿瘤与“发物”之间没有联系,吃这些东西不可能引起肿瘤的转移和复发。

从多年临床实践的角度看

还没看到哪个患者因为吃某种食物而引起肿瘤的转移和复发,国内外正式期刊和学术论文中也没有这种报道。

从现代营养学的角度看

这些“发物”恰恰多数富含高蛋白和维生素,正是补充营养的好东西。

从现代吃货的角度看

不吃这些“发物”会错过凉拌土鸡、干锅鸡、黄焖鸡、小龙虾、大闸蟹、酸菜鱼、水煮鱼……可惜!

误区四:癌痛患者止痛药用多了会上瘾、副作用大!

医生遇到不少这样的癌症患者:

癌痛时,宁愿自己硬熬也不吃医生开的止痛药,一问原因,担心吃多了会上瘾、副作用大,怕药一停就会痛得更凶!

首先,来看看“上瘾”这件事。

止痛药分为两大类,一类属于作用于中枢神经系统的,具有成瘾性的止痛药(即阿片类止痛药);还有一类属于作用于外周神经系统的,没有成瘾性的止痛药(非阿片类止痛药,如阿司匹林、布洛芬、扑热息痛等)。

虽然阿片类止痛药被归到成瘾性止痛药的范围,但并不是说按照医生的要求吃了这些药就一定会上瘾!只要在医生指导下用于治疗疼痛,不用担心成瘾性。

其次,再来看看止痛类药物的副作用,还是以阿片类药物为例。

少数患者吃了这类止痛药会出现一些不良反应,如便秘、拉肚子等。但出现这些反应跟多种因素有关,比如个体差异、年龄因素、肝肾功能、药物剂量、药物相互作用等,而跟阿片药物的种类和给药途径关系不大。

至于到底是因为哪种原因引起的不良反应,需要医生通过多种方式筛查和分析,找到原因后给予相应的治疗。

所以,吃阿片类止痛药几乎不成瘾,不良反应也没有你们想象得那么吓人。

误区五:新药临床试验就是拿人做实验,风险大!

很多时候,医生跟肿瘤患者建议参加新药临床试验,多半对方的反应都是拒绝——“算了哦!把我拿去做实验吗?”

医生郑重呼吁:临床药物试验并不是拿人来做实验,而是新药上市的必须步骤,如果没有临床试验,就没有任何新药的获批上市。

临床试验,一般分为I、II、III和IV期,I期试验的目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学;II、Ⅲ期试验的目的是评价药物的疗效和安全性,评价利益与风险关系;IV期试验为新药上市后再进行的应用研究。

此外,许多抗癌新药虽然已在美国、欧盟、日本等国外获批上市,出于CFDA政策规定,想要进入中国市场,用于中国癌症患者就必须在国内做对应人群的临床试验,这类的“临床试验”风险相对较低,等于免费送药,可能是一些患者新的治疗机会!

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