首先进行成果分享的是来自明尼苏达大学的Dr.AmitKulkarni,他的研究主题是:进展期非小细胞肺癌(NSCLC)在免疫检查点抑制剂(immunecheckpointblockers)治疗中,体重指数(BMI)高低造成的影响。
众所周知,肥胖与多种恶性肿瘤的发生具有相关性,同时,在免疫功能当中,它又与免疫调节失调、T细胞和NK细胞功能丧失有关。
但是,之前已有研究发现,在黑色素瘤的免疫治疗中,高BMI患者的临床预后更好。可以说,到目前为止,肥胖对癌症免疫治疗的影响原理是复杂而没有被深入研究的。
因此,Dr.AmitKulkarni和他的同事选择对高BMI(BMI≥25kg/m2)和低BMI(BMI<25kg/m2)的两组进展期NSCLC患者免疫检查点抑制剂治疗结果进行队列研究。
研究考察的结果指标分别是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),具体结果见下图——
可以看到,不论是OS还是PFS,高BMI组的预后都更好。1年OS,高BMI组为46.4%,低BMI组为39%;1年PFS,高BMI组为25.0%,低BMI组为15.6%,以上都具有显著统计学差异。在校正过年龄、性别、脑转移、吸烟状态、之前的治疗状态之后,OS优势依然具备统计学差异。
Dr.AmitKulkarni在总结中分析道,也许高BMI在免疫检查点抑制剂治疗当中是个矛盾的干扰因素,而PD-1介导的T细胞失能可能部分受到瘦素驱动。最后,他认为现在需要更多的观察性来研究高BMI是否是一种生物标志物。
会上,来自德国UniversityMedicalCenterHamburg-Eppendorf的SonjaLoges教授点评了这一研究。
SonjaLoges
Loges教授认为,恶病质在世界各地夺走癌症患者的生命,严重影响癌症治疗。这一研究得出了超重患者比普通体重和低体重患者在免疫检查点抑制剂的治疗中预后更好的结论,但是,Loges教授指出,令人遗憾的是,研究者并没有区分普通体重和低体重患者的情况。的确,上述研究以BMI25kg/m2作为分组的界限,但是低BMI组囊括了16.8-24.95kg/m2这样跨度较大的差异性人群,其中体重不达标人群的结果将较为明显的影响OS和PFS的统计结果。此外,Loges教授指出,研究的回归分析受到不平衡因素阻碍。
Loges教授总结认为,可以肯定的部分是,医疗人员必须对抗恶病质带来的损害,也应更注意恶病质患者的营养与治疗研究。
男女免疫大不同,疗效也不同?
接下来两组讲者的分享都围绕性别差异与NSCLC的治疗。至目前为止,科学研究发现,男女的免疫系统并不一样,女性的免疫反应更强烈,因此可能导致肿瘤的免疫原性不同。
来自西奈山医学院的StephanieTuminello分享的研究主要内容是IV期NSCLC患者使用免疫治疗联合化疗以及单独化疗的治疗方案中,性别差异对治疗的影响,该研究采用的方案是采用全美范围内的患者大数据进行分析。
StephanieTuminello
收集自NationalCancerDatabase的队列数据显示,符合研究标准的免疫治疗联合化疗治疗的患者3128例,单独化疗的患者23452例。
比较出人意料的是,尽管研究者认为男性和女性的免疫功能并不相同,但是这项大数据分析得出的结论却是——使用免疫治疗联合化疗的患者,性别对他们的治疗临床预后并没有明显影响。
因此这是一个阴性结果研究。
不过研究者依然坚持认为免疫治疗的性别差异是一个值得深入探讨的方向。而由于这项研究采集的数据是在免疫治疗被大规模广泛应用之前,因此可能产生一些偏差,并不清楚是否所有的免疫治疗都是免疫检查点抑制剂治疗,这两个问题在之后Loges教授的点评中也被提及。
第三位讲者是来自加拿大BCCancer的专家Dr.DoranKsienski,他分享的研究是帕博利珠单抗和钠武利尤单抗治疗进展期NSCLC患者的OS是否受到性别因素影响。
Dr.DoranKsienski
他们在自家中心展开了临床试验,纳入的合适样本中,女性266名,男性261名。结果显示,女性进展期NSCLC患者在帕博利珠单抗和钠武利尤单抗治疗的治疗中获益更高,OS更长——
左图为所有患者的OS状况,绿色曲线代表女性患者的OS,红色代表男性,女性的中位OS为10.2个月,男性为8.1个月,结果具有统计学差异。右侧为ECOG2/3患者的性别差异情况,呈现同样的女性更好的预后表现。
在肝炎的发生方面,女性比男性更高,发生率为6.0%,男性为2.3%。
这个研究与上一个研究相反,得出了阳性结果——有差异,且女性表现出更能获益。研究者同样在总结中呼吁将来的研究更加重视女性是否能从免疫治疗中更多的获益。
关于这两个性别研究,SonjaLoges教授在点评中称:“我们花了20年才意识到男女的生物学机理并不平等,而我们本应该早点认识到。”
增强免疫力。
健客价: ¥49用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥361、用于慢性乙型肝炎患者。 2、各种原发性或继发性T细胞缺陷病。 3、某些自身免疫性疾病。 4、各种细胞免疫功能低下的疾病。 5、肿瘤的辅助治疗。 (详见包装内部说明书)
健客价: ¥9.5用于因自身免疫功能低下而引起的各种疾病,并用于慢性病毒性肝炎、保肝治疗;也可以作为肿瘤化疗辅助药物。
健客价: ¥53用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥14.5用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌,鼻咽癌,乳腺癌,骨肉瘤等);免疫缺陷病等。
健客价: ¥8.6有提高人体免疫功能,保护骨髓和肾上腺皮质功能;用于各种疾病引起的虚损;配合手术、放射线、化学治疗,促进正功能的恢复。
健客价: ¥24有提高人体免疫功能,保护骨髓和肾上腺皮质功能,用于各种疾病引起的虚损,配合手术、放射线、化学治疗,促进正功能的恢复。
健客价: ¥16用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥13.8增强免疫力。
健客价: ¥5增强免疫力。
健客价: ¥2981.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染的初发和复发病例,对反复发作的病例口服本品用作预防。 2.带状疱疹:口服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
健客价: ¥1.71.用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);2.亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥26有提高人体免疫功能,保护骨髓和肾上腺皮质功能;用于各种疾病引起的虚损;配合手术、放射线、化学治疗,促进正功能的恢复。
健客价: ¥23糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
健客价: ¥26用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥35.4本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。
健客价: ¥2499.8增强免疫力。
健客价: ¥119本品为免疫增强剂,用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
健客价: ¥58用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板块减少、多次感染综合征、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥17.8用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染;对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂;免疫缺陷病。
健客价: ¥12.8用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗;亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥16用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥20用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
健客价: ¥35