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老药新用治疗转移性三阴性乳腺癌

摘要:重要的是,盐酸氟奋乃静的抗转移能力良好,对于三阴性乳腺癌脑转移小鼠模型的抑制率达85%,对于自发性肺转移的抑制作用也较强。此外,盐酸氟奋乃静对于小鼠未引起严重副作用。

三阴性乳腺癌患者的脑转移风险较高,该致命病变是三阴性乳腺癌治疗成功的主要挑战,部分原因由于药物穿透血脑屏障的能力不佳。

精神病药物的大脑生物利用度良好,其中某些对于若干癌症类型具有抗癌作用,例如1959年开始进入临床、目前已被列入世界卫生组织基本药物标准清单、中国国家医保药物目录和国家基本药物目录的氟奋乃静。

《美国癌症研究杂志》发表中国四川大学华西医院、华西药学院、华西口腔医院、重庆医科大学附属第一医院、美国霍普金斯大学的研究报告,探讨了重新利用盐酸氟奋乃静治疗三阴性乳腺癌伴脑转移的潜力。

该研究发现,盐酸氟奋乃静可以抑制转移性三阴性乳腺癌细胞的存活,诱导体外细胞有丝分裂周期停滞于静止期(G0)至DNA合成前期(G1)并且促进线粒体所致内源性细胞凋亡。

药代动力学研究表明,给药后至少24小时,BALB/c小鼠大脑与血浆的盐酸氟奋乃静药物浓度之比高于25倍。

盐酸氟奋乃静可以有效抑制三阴性乳腺癌皮下异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

重要的是,盐酸氟奋乃静的抗转移能力良好,对于三阴性乳腺癌脑转移小鼠模型的抑制率达85%,对于自发性肺转移的抑制作用也较强。此外,盐酸氟奋乃静对于小鼠未引起严重副作用。

因此,该研究结果表明,对于迫切需要治疗新选择的转移性三阴性乳腺癌患者,有必要进一步开展重新利用盐酸氟奋乃静的临床前和临床研究。

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