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流浪肿瘤:三阴性乳腺癌细胞诱饵

摘要:此外,血小板替身还可干扰血小板所致人类三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和激素受体阳性乳腺癌细胞(MCF-7)的聚集,减少人类微血管系统的癌细胞停留和浸润。

血管破裂时,大量血小板被激活并聚集于出血部位,这对于正常止血至关重要。不过,血小板过度激活也会引起许多可能致命的疾病,例如心肌梗塞、中风、癌症转移。如果对血小板进行改造,使其失去激活和聚集能力,可以成为血小板激活连锁反应的可逆抑制剂。

美国科学促进会《科学》旗下《转化医学》封面发表哈佛大学、乔治华盛顿大学、波士顿儿童医院、麻省理工学院、马萨诸塞大学的研究报告,发现血小板替身(又称血小板诱饵)能够防止血栓形成以及癌症转移。

该研究对人类血小板进行洗涤萃取改造,形成血小板替身,保留了血小板的结合能力,但是失去了血小板的激活和聚集能力。虽然现有的抗血小板药物也能抑制血小板激活,但是逆转其作用需要至少一周,这大大增加了创伤或其他致命出血患者的风险。血小板替身作用被逆转的速度,远远快于现有的抗血小板药物。

体外研究表明,血小板替身可以抑制血小板在血栓形成表面发生聚集和黏附,该抑制作用可以通过加入正常新鲜血小板立即逆转。新西兰兔体内研究表明,用血小板替身预先处理,可以抑制动脉损伤诱发的血栓栓塞,该抑制作用可以通过加入正常新鲜血小板立即逆转。

此外,血小板替身还可干扰血小板所致人类三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和激素受体阳性乳腺癌细胞(MCF-7)的聚集,减少人类微血管系统的癌细胞停留和浸润。向实验小鼠体内同时注射血小板替身,可以抑制人类三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)转移病灶生长。血小板替身如同诱饵一样,癌细胞被其结合以后,虽然到处流浪,但是无法落地生根形成转移病灶,直至凋亡。

因此,该研究结果表明,血小板替身有望成为抗血栓形成和抗乳腺癌转移的有效方法。

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