在一项新的试验中研究人员发现,相比化疗,一种名叫Tecentriq的免疫疗法药物使非小细胞肺癌患者的生存期延长了好几个月,导致的不良反应也更少。
这些结果来自于一项Ⅲ期试验的早期分析研究,试验由该药物生产商赞助,850位非小细胞肺癌患者参与。
据美国癌症协会报道,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,占肺癌总数的85%。肺癌是美国致死率最高的癌症,今年预计会有超过158000人死于这种疾病。
该试验中的患者已经没有其它合适的治疗方案选择,在实验中患者接受Tecentriq治疗或化疗药物多西他赛治疗(非小细胞癌症患者的标准治疗)。
加利福尼亚大学戴维斯分校综合癌症中心的DavidGandara博士领导的一个团队表示,接受Tecentriq治疗后的患者的平均生存期是13.8个月,相比之下接受化疗后的患者的平均生存期是9.6个月。
同时,接受Tecentriq的患者发生严重不良反应的情况也更少。只有15%的患者在接受Tecentriq治疗中产生了严重不良反应,有43%的患者在接受化疗中产生了严重不良反应。
然而,研究作者指出这两种治疗方案其中的任何一个都可以引起严重的不良反应。Tecentriq试验组中有接近8%的患者停止了治疗,而化疗试验组中有接近19%的患者停止了治疗。
这项由罗氏公司和基因泰克公司赞助的试验已在12月12日在《柳叶刀》期刊里发表。该试验属于开放性试验,这意味着试验中患者和医生都同时知道患者所接受的治疗方案。
Tecentriq通过阻断程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白质来抑制肿瘤。PD-L1蛋白质存在于肿瘤细胞的表面,有助于癌细胞免受免疫系统的攻击。Tecentriq可以阻断PD-L1,从而使癌细胞更脆弱。
Gandara博士在新闻发布稿中说“这是第一个使用PD-L1免疫疗法治疗肺癌的Ⅲ期试验。令人振奋的是除了肺癌免疫疗法已知益处,Tecentriq还可以延长所有具有PD-L1表达的患者的生存期。”
KevinSullivan博士是纽约NorthwellHealth癌症研究所的肿瘤科医生。Sullivan博士说“Tecentriq是PD-1/PD-L1这类免疫疗法中的第三个被批准用于治疗肺癌的二线治疗药物(在患者接受标准化疗失败后)。
但是临床医生需要意识到这些药物可能会伴有严重的副作用,其中包括致命性的自身免疫并发症。此外,我们还需要了解为什么有些患者不能从这些疗法中受益,或者为什么他们在达到肿瘤缓解后最终还是会出现疾病进展。
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