为何要作基因检测？

我们将人类分为白种、黄种、黑种和红种人，但随着科技的进步，基因检测技术的发展和应用，我们发现，每一个人都是不同的，所以DNA鉴定早已成为法医最为可靠的手段。

生命如此精妙，使得我们每一个人都截然不同，人类将从追求社会属性的个性化，走向追求生物学属性的个性化，个性化生命时代从基因检测开始，只有知道基因层面的差异性，才能真正提高生命的质量。

掌握个体遗传情况：

利用DNA测序技术确认导致受检者患病的基因或者受检者是否携带有遗传疾病易感基因，来诊断或治疗疾病。

遗传性疾病是由生殖细胞或受精卵的遗传物质，即染色体和基因，发生改变而引发的疾病，它有家族性、先天性等特点。

血友病、白化病、色盲等都是遗传性疾病，肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病和精神性疾病也往往同遗传有关系。遗传性疾病较难治愈，因此它对人类的危害较大。

让数据说话：

在25岁时，5.5%的人会患上遗传性疾病，随年龄增加，逐渐上升到60%；

11.1%的儿童和12%的成年住院病人是由遗传因素导致的；

30-50%的新生儿死亡是由于先天性畸形导致；

2-3%的新生儿带有先天性或遗传决定的异常。

以乳腺癌为例，乳腺癌分为散发性、家族性和遗传性，约有5%~10%的乳腺癌为家族性或遗传性肿瘤。乳腺癌的发生、发展和遗传与BRCA1和BRCA2基因突变密切相关，携带BRCA1和BRCA2基因突变的人群，乳腺癌患病风险和复发风险均显著高于普通人群。

BRCA1和BRCA2基因突变在遗传性乳腺癌患者中占有很大的比例(40%~45%)，而在乳腺癌高发家族中，80%的患者BRCA1和BRCA2基因存在突变，BRCA1突变基因携带者一生患乳腺癌的几率接近90%，BRCA2突变基因携带者一生患乳腺癌的几率为85%，检测BRCA1和BRCA2基因对遗传性乳腺癌的早期诊断、早期治疗、对子代发病的干预有着极为重要的意义，国际上早已开展在高发家族女性生育中，对胚胎进行BRCA1和BRCA2基因检测的技术。

体现生命个性化：

基因层面的差异导致了每个人对环境、药物等各种因素的差异性表达和不同的反应。

传统的诊断依据都是以统计学为基础，以血糖为例，空腹血糖参考区间在3.9-6.1mmol/L，但这个数值不过是通过正常群体统计95%的置信区间。但实际上，有些人可能6.0就会使糖尿病，这个浓度的血糖就会对个体造成损害，有些人6.2并非就是糖尿病，这个浓度也不会对他造成损害。

检验结果只有融入个体生物学差异才真正有作用，毕竟所有的诊断和治疗都是对个体的。

同样，抽烟等不利的生活习惯，有害环境对个体的影响也不会不同，基因层面的差异导致了个体的耐受性和敏感性不同。这一点在治疗上也很明显，不同的基因型对药物的敏感性，不同的癌症基因型，对放化疗的敏感性和耐受性，等等，诸如此类基因差异导致的个体差异会很不同。

很多疾病是被明确具有遗传性，但遗传是不是仅仅体现在疾病，未必，性格、才能都有可能被遗传。

从源头动态监控疾病

除了外伤之外，几乎所有疾病都与基因相关，癌症等疾病都是一种慢性基因疾病，都是受各种因素影响，在基因层面不断发生改变，最后由量变成为质变，导致疾病发生显现。

以吸烟为例，平均来讲，每天吸一包烟会导致：每年每个肺部细胞中有150个基因突变。喉部或喉头97个突变口腔部位23个突变膀胱18个突变肝脏6个突变。研究报告的合作主创者、来自基金会桑格研究院的迈克-斯特拉顿教授说：“突变越多，关键基因，也就是我们所说的癌症基因发生突变的几率也就越大，这会将正常细胞转变为癌细胞。”

同样，雾霾等恶劣环境也在不断的改变着我们的基因，从而在基因突变的日积月累中产生疾病，环境虽然不是想变就能变但是我们可以通过基因检测，及时的掌握这种不利变化，在疾病的源头进行动态认知。

可以看出，疾病的发生过程中基因层面的是会出现动态改变的，通过基因检测，就可以及时掌握这种改变，防止基因突变继续发生，预防疾病生成。

生命发展的终极，一定是和信息技术完全一致，从抽象模拟技术走向精确数字技术，从医生的粗旷性经验分析，走向科学量化。正是因为得益于基因信息可以被检测被数字化，由于加入了基因层面差异性，生命的数字化得以实现，未来的检查结果不会只是正常、不正常，也不会是有病和没病，一定是每个人都有不同的精确化数据，同样是5.0mmol/L的血糖，融入基因数据和个体环境、生活习惯数据，就会得到一个科学精确的个体数字化诊断结果和治疗方案。

未来每个人的基因数据将是数字化生命的必备基础，每个人生下来都会进行一次全面的基因检测，这个数据用来判断，个体的遗传性疾病风险和生命质量，从而在第一时间就进行干预和治疗。之后，定期或不定期的基因检测也将成为常态，通过与本底基因数据比对，用以监测生活习惯、环境因素造成的个体基因突变，及时的提前量化这些因素可能导致的疾病风险，从而在质变之前防患未然和干预治疗。