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8月免疫系统研究有重大突破,白血病研究领域收货颇丰

2018-01-29 来源:抗癌卫士  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:研究人员希望通过研究观察是否相同的药物也能够用来治疗难以治疗的血液癌症

 转眼之间已经来到了8月末,在这个8月肿瘤届又有哪些亮点值得我们深入学习一下呢?抗癌管家根据本月新闻的点击量、研究领域、热度筛选出了8月份的重磅级研究Top5,供大家学习交流。

 
1清华大学科学家发现T细胞重编程新方法,有助治疗一系列免疫疾病
 
当免疫系统因过度活跃的细胞或抑制它的功能的细胞而失去平衡时,它导致一系列疾病,如牛皮癣和癌症等。通过操纵某些被称作T细胞的免疫细胞的功能,人们可能有助恢复免疫系统的平衡和开发出靶向这些疾病的新疗法。
 
在一项新的研究中,来自中国清华大学、美国格拉斯通研究所、加州大学旧金山分校和Agios制药公司的研究人员首次揭示出一种重编程特定T细胞的方法。更加准确地说,他们发现如何将增强免疫系统的促炎性T细胞转化为抑制免疫系统的抗炎性T细胞,而且反之亦然。
 
这些研究人员研究了两类细胞:效应T细胞,激活免疫系统让我们的身体抵抗不同的病原体;调节性T细胞,协助控制免疫系统,阻止它攻击周围的健康组织。
 
呦呦说:T细胞重新编程的方法针对白血病等免疫系统疾病将会发挥重大作用,而清华大学教授的参与让中国对免疫疗法的推广又有了重要的推动作用,期望该免疫疗法早日推广进入临床医疗领域,早日造福大众。
 
2科学家有望利用对疗法敏感性的癌细胞来清除耐药性的顽固癌细胞
 
日前,一项发表在国际杂志CancerResearch上的研究报告中,来自肯塔基大学Markey癌症研究中心的科学家们通过研究发现,当对疗法敏感的癌细胞死亡时,其就会释放一种杀伤性的肽类来消除对疗法耐受性的癌细胞。
 
肿瘤的复发是一种继癌症疗法后患者机体中出现的常见问题,因为原发性的肿瘤细胞通常会含有对疗法耐受性的细胞,这些细胞会在对疗法敏感性的癌细胞死亡后继续增殖扩散;文章中,研究人员鉴别出了一种名为Par-4-氨基末端片段(PAF)的特殊分子,当癌症疗法诱导肿瘤抑制自Par-4蛋白破碎后,多样性的疗法敏感癌细胞就会释放PAF分子,PAF会促进对疗法耐受性的癌细胞死亡,同时还会抑制小鼠机体中转移性肿瘤的生长,此外,PAF分子仅会进入到癌细胞中,同时还会维持健康组织完整无损。
 
呦呦说:这项研究具有突破常识的意义,如果该研究成果,将大大减少癌症的复发,成为癌症患者们真正的福音。很多癌症患者都能平安度过五年,但大多数又会因癌症复发、转移离世,所以针对癌症复发的研究显得尤为重要,期待有更多的人投入到此项研究中来。
 
3揭示幽门螺旋杆菌感染导致胃癌新机制
 
胃癌是癌症相关死亡的最为常见的病因之一,主要是因为大多数患者处于这种疾病的晚期阶段。这种癌症的主要原因在于长期感染着大约一半人类的幽门螺旋杆菌。然而,不同于致癌病毒的是,细菌不会在它们的宿主细胞中储存转化基因,而且它们如何能够导致癌症迄今为止仍然是个谜。
 
如今,在一项新的研究中,来自德国马克斯普朗克感染生物学研究所和美国斯坦福大学等医研究机构的研究人员发现幽门螺旋杆菌让胃部中的干细胞更新过度运转。很多科学家之前已猜测干细胞周转在癌症产生中发挥着作用。通过证实胃部含有两种不同的对相同的驱动信号作出不同反应的干细胞群体,这些研究人员发现一种新的组织可塑性机制,这就允许调整组织更新来应对细菌感染。
 
呦呦说:这项研究的发现事实上有着非常重要的意义,通过对干细胞周转对癌症产生中发生的作用可以推导出其他癌症产生的方式,知道了原因,我们就可以预防它,为以后疫苗的制作奠定了基础。
 
4维生素C可促进白血病干细胞死亡,有望用于治疗白血病
 
在一项新的研究中,来自美国纽约大学医学院等研究机构的研究人员发现维生素C不会导致骨髓中存在缺陷的造血干细胞(即白血病干细胞)发生增殖形成血癌,而是促使它们发生分化和凋亡。
 
这些研究人员说,在某些白血病患者中,已知某些基因变化会降低酶TET2促进白血病干细胞分化为成熟的最终会死亡的血细胞的能力。这项新的研究发现维生素C在经过基因改造缺失TET2的小鼠中可激活TET2的功能。论文共同通信作者BenjaminG.Neel说,“我们对高剂量的维生素C可能安全地治疗由TET2缺失性的白血病干细胞导致的血液疾病的前景感到激动人心,而且很可能是与其他的靶向疗法联合使用。”
 
呦呦说:正如作者所说,TET2缺失性白血病干细胞导致的白血病有了更好的解决办法,如果能有其他的靶向疗法联合使用,这将是对白血病患者生命周期延长的重大突破,期待早日实现。
 
5科学家开发出有望彻底治愈急性髓性白血病的新药
 
这种名为HXR9的候选药物能够通过抑制癌细胞躲避细胞凋亡的机制来发挥作用;研究者指出,这种药物能够有效治疗急性髓性白血病(AML),每年在英国AML会引发2500名患者死亡,而在全球该病每年则会引发26.5万人死亡。药物HXR9能够靶向作用名为HOX的特殊家族基因,该基因能够帮助控制细胞的快速生长;在成年人机体中该基因是被关闭的,而在癌细胞中该基因的表达就会被开启,从而促进癌细胞绕过细胞凋亡的过程持续生长和分裂,最终成为永生不死的细胞。
 
在这项最新研究中,研究人员希望通过研究观察是否相同的药物也能够用来治疗难以治疗的血液癌症;研究人员对来自269名AML患者的基因表达数据进行分析,发现了HOX基因表达活性和患者生存率之间的关联;随后他们检测了HXR9对AML患者机体中癌细胞中的影响,结果表明,HXR9能够促进癌细胞经历一种名为细胞程序性坏死(necroptosis)的过程,细胞程序性坏死能偶促进细胞崩解并且将其内容物释放到血液中而不是像正常细胞凋亡那样被机体自身所吸收,这或许就会增加一种可能性,即机体抵御癌细胞的免疫反应。
 
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