基因检测告诉你：“赖投胎”还是“怪自己”？

 　　在“谈癌色变”的时代还没有完全消亡的节点上，你是不是也活到了得癌的岁数？癌症是人生中最痛苦的病痛，尤其发生在人生晚年，其痛苦甚至可以用痛不欲生来形容。幸运的是随着癌症诊断技术的改进，特别是早期诊断技术的改进，很多人身体内的癌症被早期发现。

　　癌症说到底是因为失去控制的细胞增殖，这种细胞疯长的根源是因为基因变异。这样一来就有一个问题：癌症是遗传的吗？

　　基因检测告诉你：“赖投胎”还是“怪自己”？

　　对于这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。60%的癌症是偶发性的，导致癌症的产生不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。

　　遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。

　　除了两者之外，还有一类叫做家族性癌症，家族有好几位患癌症的话，其他成员患癌症的可能性会稍稍高一些。如果一个家族有好几位患癌症。这种情况看起来是遗传性的，但并不一定，目前还无法确实是遗传引起的，还是生活习惯和环境引起的。就像家里如果有好几位吸烟者，家里到处都是二手烟，那么家族成员患癌的危险肯定比其他的人高。

　　就上面三种情况，对于遗传性癌症，可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。这样就说到基因检测了，是不是有必要去做一次，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因？

　　你是不是该做“癌症基因检测了”？

　　到底什么人值得做癌症基因检测呢？专家建议，下列三条都满足时，才值得做癌症基因检测。

　　1.此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。

　　2.检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。

　　3.检测结果有助于此人将来的医疗照顾。

　　上面说的第一条，有以下几种情况：

　　1.年纪轻轻被诊断出癌症。

　　2.同一个人患几种不同的癌症。

　　3.如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。

　　4.几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。

　　5.很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。

　　6.一些相关的出生缺陷。

　　7.属于某个遗传性癌症高发人群或种族。

　　上面说的可以是本人，也可以是家族。是否值得，应该咨询专家，如果真的值得做，不仅自己做，也要动用亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，应该建议让家里女性都做一下。

　　基因诊断结果这么看！

　　基因诊断的结果并不仅仅是阳性和阴性，有还是没有这么简单，会有下面几种结果：阳性、阴性，真阴性、不提供信息的阴性、假阴性、意义不明的变种和良性的多态性。

　　拿到阳性结果，肯定是个准信，问题是谁也不乐意。不能怨天怨地怨父母，要从年轻的时候开始定期检查，尤其是专项检查，力争早期发现癌症的迹象。或者像乳房切除术那样防患于未然。还可以通过不吸烟、多锻炼、吃健康饮食等降低患癌症的风险。

　　如果已经查出癌症了，基因检测的阳性结果还有助于癌症的治疗。拿到阴性结果，先不要高兴。如果家族里确实有致癌基因变异，本人没有的话，就是真阴性，说明本人患癌症的几率和平常人一样。

　　如果有很强的患癌家族史，但查不到致癌基因变异，叫做不提供信息的阴性，很难说是查不出来还是真没有，这种情况就让人踏实不下了。

　　假阴性容易理解，技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。

　　基因检测只是手段，关键在于其目的。