敲黑板！我国15省进入全球癌症监测视野，手把手教你获取最新权威数据！

 

　　CI5是全球权威的肿瘤流行病学真实统计资料汇编，而广为引用的“全球癌症统计（Globocan）”数据库是全球各国癌症发病、死亡和患病数据的估计结果，并非真实数据。而Globocan之所以得到癌症研究领域专业人士的一致认可，也是基于其根据CI5收录数据进行估计和预测。

 

　　CI5第1卷出版于1966年，由国际抗癌联盟（UICC）的RichardDoll教授发起并组织编写，目的是为获取证据，比较不同地区的癌症分布情况。CI5确立了诸多肿瘤登记数据收集、审核、评价、统计以及标准化的规则，其中大多数沿用至今，最具影响力的是“世界标准人口”的确立，目前仍无可替代。

 

　　从1976年的第3卷开始，相关工作由IARC和IACR联合承担，对于数据质量的要求进一步提升，并确定每5年在全球范围内收集1次时间跨度5年的癌症发病数据。

 

　　我国首次被CI5收录始于第4卷，当时中国大陆地区仅上海的数据被收录，另一个收录的是香港。之后的第6卷和第7卷分别增加了天津和江苏启东。直到第10卷（2003-2007年发病资料），我国被收录的登记点数量增加至14个（包括香港和澳门），其中大陆地区12个。在CI5的半个世纪历程中，我国肿瘤登记工作进展缓慢，登记点少，质量欠佳，未得到国际肿瘤流行病学领域的重视和认可。

 

　　2002年，全国肿瘤登记中心经原卫生部（现卫生计生委）批准成立，主要任务是负责经常性系统地收集、储存、整理、统计和分析癌情资料，对登记数据进行质量监督，为国家和卫生行政部门制定癌症防治策略、规划与计划，考核评估防治效果，为防治研究提供依据；建立健全有关登记工作的技术规范和数据库；有计划地开展登记人员的技术培训工作，以及国内外登记工作的交流活动，提高登记工作的整体水平与质量。2008年，肿瘤随访登记项目得到中央财政部、原卫生部公共卫生专项资金肿瘤登记项目资助支持，由全国肿瘤登记中心为具体负责单位。登记点逐年增加，到2017年全国提交肿瘤登记数据的登记处已经达449个，覆盖大陆全部省份，登记覆盖人口约占全国人口的25.27%。自2007年开始，全国肿瘤登记中心每年出版《中国肿瘤登记年报》、编写出版《中国肿瘤登记工作指导手册》、举办全国性肿瘤登记技术与方法培训班，为全面、连续、动态掌握恶性肿瘤的发病、死亡、生存基础信息，在我国建立起有代表性、统一规范的肿瘤登记报告方法与制度，动态收集我国恶性肿瘤的相关信息，打下了良好的基础。在全国肿瘤登记中心和成千上百专业人员的共同努力下，登记覆盖范围迅猛增加，登记质量不断提升，逐渐得到国际肿瘤领域的认可。去年，我国的肿瘤统计结果发表在业内顶尖国际杂志《CA：临床医生癌症杂志》（CACancerJClin），成绩斐然。

 

　　此次公布CI5第11卷情况时，IARC癌症监测部门负责人、也是CI5总负责人的FreddieBray教授特意提及中国的结果，对中国做出的贡献给予了高度评价。被收录的36个登记点分布在我国的15个省、自治区、直辖市，5年覆盖人口1.58亿人年，在全球癌症监测中占有举足轻重的地位。

 

　　我国肿瘤登记工作取得的突破性成绩，归功于国家政策支撑以及各级专业人员的辛勤努力。随着工作的进一步推进，我们将再接再厉，砥砺前行，努力在这一领域做得更大、更强！