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常见广谱抗癌药有哪些?抗癌药物是如何炼成?

2017-10-24 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:过去十年间,不断有新抗癌药出现,数量已经从2016年德176个增长到了4845个,候选药物增加了669个,从这样的速度来看,抗癌症药物一直稳居药品研发的核心位置。
  据世界卫生组织统计,每年约有820万人死于癌症。抗癌药物的使用需求非常大,幸运的是许多制药和生物技术公司都关注到了抗癌药物的庞大需求,随着肿瘤患者人数的不断增加,科学技术对肿瘤的理解不断加深,抗癌药物领域正在快速发展中。过去十年间,不断有新抗癌药出现,数量已经从2016年德176个增长到了4845个,候选药物增加了669个,从这样的速度来看,抗癌症药物一直稳居药品研发的核心位置。
 
  常见的广谱抗癌药物
 
  1、奥沙利铂(Oxaliplatin):由瑞士Debiopharm公司研究开发,法国Sanofi公司生产销售,1999年10月在法国率先上市,随后在欧洲、南美等地上市。我国于1999年批准进口奥沙利铂注射剂。此品对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等多种动物和人类肿瘤细胞株均有显着的抑制作用。
 
  2、异长春花碱(Vinorebine):又名长春瑞滨、去甲长春碱,由法国PierreFabre公司开发,1989年法国上市,1992年在国内上市。此品是一种半合成的第四代长春花属生物碱,上市剂型为静脉注射剂,规格为10毫克誜10毫升,是广谱抗肿瘤药。
 
  3、紫杉醇(Paclitaxel):美国百时美-施贵宝公司开发的一个全新植物抗癌药,1993年10月首次在美国上市,国内首次上市的时间为1995年。该产品主要以抑制肿瘤细胞重要的分裂方式(微管蛋白合成)使肿瘤体积渐渐缩小,而非直接杀死白血球。
 
  4、多西他赛(Docetaxel):法国赛诺菲-安万特公司研制开发并生产的一种新型抗肿瘤药物,用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞瘤。1995年4月首次在墨西哥上市,随后在英、意、德、法、日和美等地上市,1996年进入我国,自2002年起先后有多家国内企业开始生产仿造品。
 
  5、吉西他滨(Gemcitabine):由礼莱公司开发,1995年在瑞典、南非、芬兰和荷兰等地首次上市,1999年12月批准在国内应用。此药是二氟核苷类抗代谢抗癌新药,为去氧胞苷的水溶性类似物,最初开发时用于抗病毒。目前,该药已批准用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、前列腺癌以及白血病和淋巴瘤的研究正在进行。???此产品毒性较低,其作用机制比较新颖(掩盖性DNA链中断而阻止?DNA合成),是一个有前途的联合化疗药物。
 
  6、卡培他滨(Capecitabine):由Roche公司开发的口服氟代嘧啶类抗肿瘤药物,1998年先后在瑞士、美国上市,于1999年11月开始在中国进行注册临床试验,由北京、上海、广州等地的5个国家抗肿瘤药物临床试验研究中心进行临床试验,主要用于治疗结肠直肠癌。
 
  7、利妥昔单抗(Rituximab):由Roche公司开发,1998年在英国上市,2001年全球的销售量已达到17亿瑞士法郎。该产品是一个重组的嵌合抗CD20的单克隆抗体,用于难治性的单分化或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤,标志着单克隆抗体进入临床治疗阶段,开创了治疗血液系统恶性肿瘤新途径。
 
  8、羟基喜树碱(Hydroxycampothecin):由中科院药用植物所开发,1996年在国内首次上市,上世纪70年代在国内开始生产。此药对多种恶性肿瘤有效,目前除应用于消化道肿瘤、肺癌、生殖系统肿瘤外,在白血病等其他肿瘤的治疗方面也有良好的作用。
 
  9、吡柔比星(Pirarubicin):由日本MeijiSeikaKaisha(明治制果)制药株式会社开发,1988在日本上市,1993年在国内上市。本产品抗肿瘤活性与多柔比星相当或略高,对肺转移癌有明显的抑制作用。临床效果应用表明,此药对恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌等有较好疗效;局部动脉灌注及膀胱内给药较浑身给药疗效高。
 
  10、表柔比星(Epirubicin):由意大利FarmitaliaCarloErba公司开发,1984年12月首次在意大利上市,在国内上市时间为1998年。表柔比星是多柔比星(阿霉素)的换代产品,二者的区别在于阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型,此药的骨髓毒性和心脏毒性均比多柔比星低。由于本品的肝清除量较高,肝动脉给药后,其血浆清除率也比静脉给药高,所以多用于局部化疗如肝动脉插管给药或腹腔内化疗。
 
  抗癌药物是如何炼成的?
 
  抗癌药物的研制需要根据相关部门的法律法规严格执行,一般要经过体外试验、体内试验、毒理试验和临床试验这四个步骤。
 
  体外试验主要是为了验证该抗癌药物能够选择性地杀死癌细胞,但同时尽量不伤害正常细胞,通常是在动物体外观察药物作用,包括各种体外器官、组织等。体内试验则是通过动物模型(例如小白鼠)口服或者注射化合物来观察其抗癌药的效果和毒性,如果毒性太强,小白鼠使用后甚至会引起死亡,就不再考虑人体使用。毒理试验是要送往正规的专门的机构进行毒性、半衰期和代谢稳定性等一系列实验。临床试验则是在人体进行的阶段,该阶段的试验分三期进行,目的是为了观察化合物的疗效和副作用。
 
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