每天喝咖啡 降低结肠癌复发风险

　　咖啡是一种用经过烘焙的咖啡豆制作出来的含有咖啡因的饮料，与可乐，茶同为流行于世界的主要饮品。而一直以来咖啡是否影响健康是很多人都极为关心的话题，多年以来科学家之间争论不休。

　　最近，来自美国丹娜法伯癌症中心的科学家进行了一项研究，他们发现日常饮用含咖啡因的咖啡能够帮助预防治疗后的结肠癌复发，并能够提高结肠癌治愈的几率。相关研究结果发表在国际学术期刊Journalofclinicaloncology上。

　　这项研究包含了接近1000名结肠癌病人，研究人员在研究开始早期病人接受化疗期间以及一年之后，分别对其进行了问卷调查，统计他们的咖啡饮用习惯。结果表明这些结肠癌III期并接受了手术和化疗治疗的病人中，每天饮用超过4杯咖啡（大约含有460毫克咖啡因）的病人获益最大，这些病人相比于不饮用咖啡的病人癌症复发风险降低了42%，因癌症或因他因素死亡的风险也降低了33%。每天饮用2到3杯咖啡获益比较适中，而每天只饮用1杯或不饮用咖啡的人基本不会获益。

　　研究人员指出，虽然这项研究表明饮用咖啡可以帮助预防治疗后的结肠癌复发，但是仍然需要其他研究对这一结果进行进一步验证，否则不能依此给病人做出任何指导。对于那些正在接受结肠癌治疗的有咖啡饮用习惯的病人，应当继续保持这一习惯，但是如果病人并没有饮用咖啡的习惯，究竟是否应该开始饮用咖啡，仍然需要与自己的主治医生交流之后再做决定。

　　我国研发乳腺RET获准临床应用可检出2毫米乳腺微小病灶

　　8月18日，中国科学院高能物理研究所召开新闻发布会宣布，受科技部“863”计划项目资助，该研究所与杭州高能医疗设备有限公司历时7年联合研发的、具有完全自主知识产权的乳腺诊断正电子发射断层成像系统（乳腺PET），已获得国家食品药品监督管理总局颁发的第三类《医疗器械注册证》，获准进入市场及临床应用。与目前临床广泛应用的全身PET相比，乳腺PET空间分辨率提高1倍，可检出最小2毫米的乳腺微小病灶，为乳腺癌早期诊断再添利器。

　　据中国科学院高能物理研究所副所长、项目首席科学家魏龙介绍，乳腺PET的成像原理与临床应用广泛的全身PET相同，是一种可以反映肌体功能代谢信息的成像技术。由于在癌变过程中，乳腺组织代谢功能的改变往往早于乳腺组织结构的改变，因此，与钼靶检查、超声检查以及核磁检查等仅能观察结构变化的检测手段相比，乳腺PET能够更早发现肿瘤，并进行良性、恶性鉴别。

　　天津医科大学肿瘤医院分子影像及核医学诊疗科主任徐文贵表示，截至2014年3月，乳腺PET样机已在该院以及首都医科大学宣武医院对410名患者进行了试验应用，结果显示，乳腺PET与全身PET检查结果的总体一致率达到96.5%。

　　中国科学院院士、中科院高能所原所长陈和生介绍，目前国外仅有美国和西班牙两家公司具备商业化乳腺PET产品，且均未进入我国。

　　中国工程院院士、中国抗癌协会理事长郝希山，首都医科大学宣武医院PET中心主任马云川都强调，乳腺PET并不会取代钼靶、超声等乳腺癌筛查手段。乳腺PET将更多用于乳腺癌高危人群早期原位肿瘤检查，对乳腺肿块良、恶性不易确诊的患者，以及乳腺可疑恶性肿瘤者进行鉴别诊断等。

　　基因测序再显神通：鉴定出多个骨髓瘤致病基因！

　　TP53基因，参与DNA修复，在11%的骨髓瘤病者中发现该基因突变，导致患者存活时间缩短，约54%的患者能够存活两年以上。研究团队领头人、癌症研究中心血液学教授GarethMorgan希望他们的研究最终能够开创基因检测用于骨髓瘤筛选的先例，使患者能够接受及时治疗。

　　癌症比我们想象的还要复杂，因为不同的癌症会存在多种类型，每种类型都涉及不同的基因突变。最新研究证明基因检测通过预测病人罹患骨髓瘤的可能，检测导致癌变的关键基因，能用于骨髓瘤治疗。

　　8月17日在线发表于《theJournalofClinicalOncology》一篇最新论文证明：有9个基因位点可用于检测骨髓瘤，让潜在患病可能性的病者受益于及早预防和治疗。

　　伦敦癌症研究中心的研究人员首次将骨髓瘤细胞中基因突变与治疗联系，利用基因测序分析了463名骨髓瘤Ⅺ期病患的基因。共鉴定出与骨髓瘤相关联的15个基因突变位点。对其中特殊的9个基因检测，确定其与确定骨髓瘤病期的关联。

　　CCND1基因，调控细胞分裂，其突变会导致细胞癌变，且出现多种病型。研究发现，存在CCDN1基因突变的病患中只有38%的患者存活超过两年，而其他在该位点没有突变的骨髓瘤患者中有80%的患者能存活超过两年。

　　TP53基因，参与DNA修复，在11%的骨髓瘤病者中发现该基因突变，导致患者存活时间缩短，约54%的患者能够存活两年以上。

　　骨髓瘤最常见的遗传突变发生在RAS基因家族中，且在ICR小鼠中已经发现。该基因家族突变在多种癌变细胞中均有发现。研究人员发现，43%的骨髓瘤病患存在NRAS、KRAS基因突变。这就意味着，RAS突变易导致细胞癌变。这一发现为癌症治疗提供了新的可能靶点。

　　值得注意的是，超过50%的突变位点是已经存在或者新的抗癌药物用于治疗其他癌症的作用靶点。这预示着，这些突变位点将成为骨髓瘤靶向治疗的新思路。

　　这份研究中在IRF4、EGR1基因同时突变的病患都能存活两年以上。但是，只有79%的IRF4突变患者能存活两年以上，78%的EGR1突变患者能存活两年以上。

　　研究团队领头人、癌症研究中心血液学教授GarethMorgan希望他们的研究最终能够开创基因检测用于骨髓瘤筛选的先例，使患者能够接受及时治疗。

　　英国骨髓瘤研究首席执行官EricLow说：“这种创新性基因检测疾病至关重要。骨髓瘤具有侵入性、高度危险且存活率低的特点，所以对此类病患的检测很重要。”