该机构的研究人员利用艾滋病毒的复制机理已经培育出一种新的突变体蛋白。该物质能极大的提高抗癌药品的功效,在和抗癌药品一起食用时,药物剂量减少至原来的三百分之一即能达到同样的治疗效果。艾滋病毒可以通过复制病毒将自己遗传物质植入宿主细胞的方式来进行繁殖。其显著特征为,艾滋病毒通过不断的产生变异并生成多种不同的突变蛋白来进行繁殖,这样的特性使他能偶在复杂多变的环境中生存。至今为止,还没有任何一种药品能够将其彻底消灭。
而法国国家科学研究院的科学家们反其道而行之,提出了使用艾滋病毒的策略来治疗其他疾病,特别是治疗癌症的设想。
为了验证这个想法,他们先通过向艾滋病毒基因中插入一种人类基因对它进行改造。而这种基因可以促成脱氧细胞激酶的生成。脱氧胞苷集美以用来催化抗病毒和抗肿瘤药物在人体内合成单磷酸盐的关键酶,是激活抗肿瘤药物的关键性所在。不少病毒或癌细胞对药物的抗药性都与人体细胞内脱氧胞苷激酶的失活相关。因此,近几年来全世界的科学家们一直试图通过增加脱氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式实现对肿瘤的抑制。
根据艾滋病毒这种繁殖方式,改研究小组建立了一个艾滋病毒突变库,中期包括有近80个艾滋病毒突变体。这些病毒与抗癌药物结合对抗肿瘤的实验被确定为可行。结果发现,这些突变体在识别脱氧胞苷激酶方面比传统的未变异蛋白更有效。当抗癌药物与这些突变体蛋白联合使用时,在剂量上只需原先的1/300即可达到同样的疗效。
而这种方法不仅能降低大剂量抗癌药物在使用期间所有可能产生的副作用,还会极大的提高效率。该研究机构人员介绍,下一步他们还将在动物试验中对单独的突变体蛋白进行测试。研究人员称,除治疗癌症外,类似的疗法在抗病毒治疗中也具有一定潜力。
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