多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。索拉非尼是多种激酶抑制剂,在体外可抑制肿瘤细胞增殖。根据临床试验证明,索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖,包括小鼠肾细胞肾癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型,并抑制肿瘤血管生成。通过小鼠、大鼠、犬和兔评价了索拉非尼的临床前安全性。
根据Oriental显示:多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间:74%,疾病控制率提高1倍。SHARP研究:显著延长总体生存期44%,显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降:31%和42%。
索拉非尼口服后约3小时达到最高血药浓度。中度脂肪饮食与禁食状态下的生物利用度相似。高脂饮食时,索拉非尼的生物利用度较禁食状态时降低29%。当口服剂量超过400mg,每日2次时,平均Cmax和AUC的升高不成线性关系。在体外,索拉非尼与人血浆蛋白结合率为99.5%。
因此,对于以无法通过手术和其他方式来治疗的细胞癌,服用多吉美可以达到一定程度的抑制。不过再有效的药品,都要根据个人身体情况及医生的建议来服用,服用前因了解它的功效和作用、不良反应和注意四项。
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