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AZ间皮细胞瘤药物Tremelimumab获FDA孤儿药资格

2015-04-20 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:FDA为阿斯利康抗CTLA-4单克隆抗体Tremelimumab授予孤儿药资格,用于恶性间皮细胞瘤治疗。这款药物还在被测试与阿斯利康现有肿瘤治疗药物易瑞沙(吉非替尼)合并用于EGFR突变的非小细胞肺癌,与MEDI6469合并用于实体瘤。

  FDA为阿斯利康抗CTLA-4单克隆抗体Tremelimumab授予孤儿药资格,用于恶性间皮细胞瘤治疗。间皮细胞瘤是一种罕见的、侵袭性癌症,通常影响肺及腹部内膜,往往由于接触石棉引起。现有的可供用于间皮细胞瘤治疗药物非常有限,特别是那些晚期疾病患者。

  这一资格在美国授予那些安全性效,用来治疗、诊断或预防罕见疾病或影响不超过20万人疾病的药物或生物制剂。它还允许获得该资格的药物拥有一个延长的专利生命期,这是一种激励措施,旨在鼓励制药公司为这些罕见疾病发明药物。

  阿斯利康高级副总裁兼免疫肿瘤、全球药品发展总监Iannone称:“患有间皮细胞瘤的患者对新的治疗选择有明显的需求,因为目前不到5%的患者活不过5年,即使他们及时接受了诊断与治疗。我们的目标是快速推进Tremelimumab的开发,使其作为一种新的治疗选择用于这些患者。”

  Tremelimumab是阿斯利康及其生物研发部门MedImmune正在研发的免疫肿瘤产品的一部分,这类产品旨在利用人体免疫系统来抗击癌症。这款药物是一种全人源单克隆抗体,它通过连接表达在激活的T淋巴细胞细胞表面的CTLA-4蛋白刺激免疫系统来破坏癌症细胞。

  除了作为一款单方药物被研究用于治疗间皮细胞瘤之外,Tremelimumab目前还在被研究与阿斯利康抗PD-L1实验性免疫治疗药物MEDI4736合并用于多种肿瘤类型,包括非小细胞肺癌与头颈癌。

  阿斯利康正在后期试验中开发这款药物,并希望进入PD-1市场,这一市场目前由百时美施贵宝与默沙东主导,分析师认为这一市场在下一个10年其规模可能会达到300亿美元。

  这款药物还在被测试与阿斯利康现有肿瘤治疗药物易瑞沙(吉非替尼)合并用于EGFR突变的非小细胞肺癌,与MEDI6469合并用于实体瘤。

(实习编辑:赵雪洁)
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