价格只有国外药物的十分之一
尽管我国是全球第一大制剂药和第二大原料药产国,但是98%的产品属于发到国家专利过期的仿制药。而真正具有自主知识产权的创新药绝无仅有。而我国老百姓要使用专利未过期的创新药,基本依赖进口,但是价格昂贵非一般人能够承受。
此次亮相的自主研发新药西达本胺是一种抗肿瘤口服药物,主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,在治疗过程中使用西达本胺及联合其他抗肿瘤药物,可大大延长患者的生存时间或者治愈。
据悉,西达本胺将于今年3月正式上市,该产品将填补我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白,而药品价格计划定价约为国外药物的1/20~1/10。
在昨日的新闻发布会上,中国科学院院士、国家“重大新药创制”科技重大专项技术副总师陈凯先宣读了国家“重大新药创新”专项技术总师桑国卫院士贺信。在贺信中,桑国卫院士表示,西达本胺是首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂,我国第一个全球同步开发的原创小分子药物,获得十一五、863专项和国家重大创新药孵化基地的支持,获选十一五科技部重大项目专项重大成果。
他表示,西达本胺填补了我国外周T细胞淋巴瘤的空白,为患者提供有效安全的药物,为我国生物制药产业转型升级起到积极示范作用。
T细胞淋巴瘤针对性药物少
在中国淋巴瘤每年大约有12万人患者,累计共有50万淋巴瘤患者。淋巴瘤的种类很多,有70多种亚型。而T细胞淋巴瘤在中国归属于罕见病范畴,其复发性与难治性并存。
中山大学附属肿瘤内科主任、中国医师协会肿瘤学分会副会长姜文奇教授说,从目前的治疗上面,T细胞淋巴瘤效果也不如其他淋巴瘤的治疗效果,一般的淋巴瘤十年以上生存率可以达到50%~60%以上,但T细胞淋巴瘤只能达到25%~40%,其中很多类型的效果仅能达到20%~25%,“因为T细胞淋巴瘤的治疗新药很少,不像B细胞淋巴瘤有很多的分子靶向药物。”
“在中国T细胞淋巴瘤的病人很多,大约占到23%~35%,我国到现在为止也还没有针对T细胞淋巴瘤好的治疗手段和药物,大约80%的患者在五年内或者两三年内就死亡了。”哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会指导委员会主任委员马军说。
(实习编辑:庄智伟)
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