肝癌吃的药 为什么肝癌新药研发如此困难

如今医疗水平得到提高，可供肝癌患者选择治病的药物种类也变多了，虽说这些药物不能完全治好肝癌疾病，但如果肝癌患者能合理用药治病，及时治病，肝癌患者的生存期还是可以得到很好的延长。但是有部分人对肝癌吃的药有个疑惑，就是为什么肝癌新药研发如此困难？下面一起来看看吧。

为什么肝癌新药研发如此困难

首先，还未发现明确的肝癌驱动基因

肝癌，不同于非小细胞肺癌有一些明确的驱动基因（例如EGFR、ALK、ROS1），肝癌突变基因具有明显的异质性，除了c-MET可能起重要作用之外，还没有发现明确的驱动基因。

目前证实对肝癌有效的靶向药物（索拉非尼、瑞戈非尼、乐伐替尼）均为多靶点药物，单靶点药物研究均告失败。

其次，乙肝、丙肝等基础肝病的存在

肝癌患者通常会合并乙肝、丙肝等基础肝病，由于肝炎的存在，给肝癌药物安全性或不良反应管理提出了更高的要求。

肝癌是一种非常特殊的肿瘤，在同一个脏器、同一个时间存在两种性质截然不同的疾病，一个是高度侵袭、高度恶性的肝癌，另一个是基础肝病，两者互相影响，形成恶性循环。

肝癌如何合理用药？

首先，合理治疗基础肝病

如果有合并基础肝病，例如乙肝或者丙肝，那么针对基础肝病一定要治疗。乙肝，一定要服用抗病毒药物，如恩替卡韦。

丙肝，相对乙肝来说，目前有可以治愈的药物，可以通过检测基因分型选择合适的药物，或者选择吉三代，按疗程服用。

其次，合理选择靶向药

目前索拉非尼和乐伐替尼都获批了晚期肝癌一线治疗，并且乐伐替尼优于索拉非尼！

以上内容是对肝癌药物的相关知识介绍，相信大家在阅读上文后，知道肝癌新药研发困难的原因了吧。虽说目前还未研发出可以治愈肝癌疾病的药物，但如果肝癌患者能够合理用药治病，目前的药物还是可以很好的帮助患者的病情稳定，延长患者的生存期。