Arbutus发布2018财年一季报：重点聚焦慢乙肝新药研发

业界领先的慢乙肝治疗方案解决公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)近日更新了其2018年第一季度未经审计的财务业绩并提供了项目进展更新。

Arbutus首席执行官MarkJMurray博士表示：“今年我们核心任务是聚焦两个用于慢乙肝治疗的候选药物进入临床开发阶段以及第三个进入新药临床研究申请-授权研究。这种组合搭配使我们坚定地走上了提供专有联合治疗方案的道路。此外，本季度，我们推出了与RoivantSciences共同拥有的新公司GenevantSciences，Genevant将采用Arbutus的LNP和共轭递药技术来开发RNA治疗药物。这一发展将为Arbutus的发展创造价值，并使我们能够完全专注于治愈HBV的目标，并推动我们强大的新型HBV药物的开发。”

公司近期亮点和开发项目

AB-729的开发提名，此药使用Arbutus的新型GalNAc递送技术，皮下递送RNAi制剂。预计于2019年进入临床开发阶段。

公布在EASL2018国际肝脏大会上的两篇口头报告证实，Arbutus的临床前候选药物AB-506（衣壳抑制剂），AB-452（HBVRNA去稳定剂）和AB-729（GalNAc结合的RNAi），两两组合在临床前研究中表现出了加成和协同作用。

启动了ARB-1467（RNAi）联合替诺福韦（TDF）和聚乙二醇干扰素（PegIFN）的PhaseII期多剂量研究。这项研究的中期治疗结果预计在2018年下半年获得，随后在2019年完成临床结果。

与Roivant合作推出Genebent，一家由Arbutus和Roivant共同拥有的新公司，专注于Arbutus的LNP和配体偶联物递送技术（统称为递送技术）实现的基于RNA的新型疗法的发现，开发和商业化。

即将到来的里程碑

2018年中期：提交AB-506IND/CTA监管文件以启动PhaseI期临床研究（待批准）。

2018年中期：提交AB-452IND/CTA监管文件以启动PhaseI期临床研究（待批准）。

2H18：ARB-1467，TDF和PegINF组合研究的中期研究结果。

2H18：Alnylam监管机构批准Patisiran（Arbutus获得销售特许权使用费）。

2019年：提交AB-729IND/CTA监管文件确保启动PhaseI期临床研究（待批准）。