甲肝研究之新成果 研究近况：抗甲肝病毒药

　　抗甲肝病毒药物研制工作尚处于初级阶段。已知D-2(α-羟苄基)-苯并咪唑(HBB)及苯并咪胍等药物对某些小核糖核酸病毒有干扰作用，但对人肝细胞癌传代细胞PLC/PRF/5培养的甲肝病毒则无抑制作用。近年报道阿糖胞着(Ara-C)、金刚胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在FRhK-4细胞内产生的甲肝抗原。但尚缺乏临床治疗的资料。

　　研究近况：抗甲肝病毒药

　　有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物，如鱼精蛋白、阿托品、紫杉叶素等作为抗甲肝病毒的实验研究。他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度，再把无毒浓度的药量加入病毒感染细胞作用15日，从而找出鱼精蛋白50微克/毫升，能减少甲肝病毒的感染，效价为1.56；紫杉叶素SO微克/毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为0.77；阿托品50微克/毫升的抗病毒感染效价为0.68。

　　由省医学科学院37岁的博士陈勇主持的课题组，在毛江森院士指导下，历经6年艰辛，完成了《甲型肝炎病毒中国流行株的遗传特性、基因分型及检测方法的研究》，其获得的甲肝病毒(HAV)中国株的核苷酸全序列和基因分型研究结果及创建的甲肝减毒活疫苗滴度的逆转录—多聚酶链反应(RT-PCR)检测法均为国内首次报道。

　　甲肝研究之新成果

　　由博士主持的课题组，在实验中采集的HAV野毒株直接来源于杭州地区甲肝病人粪便标本，未经细胞传代或猴体传代，从而避免了可能出现的适应性变异，真实地反映了野生毒株的遗传信息。研究获得全长为7441bp的HAV中国流行株的核苷酸全序列，是来源于12亿人的中国的第一株HAV野毒株全序列，可为中国HAV分子生物学研究提供重要参照。

　　在此课题中，研究人员还首次完成中国大陆HAV的基因分型研究，并确定HAV主要为基因Ⅰ型(IA亚型和IB亚型)，为疫苗接种试验中偶合病例的分析、减毒株的返祖、疫苗的质量监控、外来毒株的监测及制定更完善的甲肝控制策略提供科学依据；创建了灵敏、特异、稳定的甲肝减毒活疫苗滴度的RT-PCR检测法，可缩短活疫苗的检测周期，具有重要的应用前景；直接从HAVIgM阳性病人血清中克隆到HAVcDNA片段，为甲型肝炎病毒血症及转归研究提供了重要方法和手段。