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133例乙型肝炎病毒X基因测序结果分析

2015-08-25 来源：健客网社区  标签： 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要：对HBV X基因的高突变位点进行检测为肝硬化及肝癌的发病机制提供线索，对尽早预防和预测肝硬化及肝癌具有重要意义。

　　近期，广州市番禺区中心医院检验科研究人员发表论文，旨在对乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清标本的HBV X基因进行测序，以了解其突变情况。研究指出，对HBV X基因的高突变位点进行检测为肝硬化及肝癌的发病机制提供线索，对尽早预防和预测肝硬化及肝癌具有重要意义。该文发表在2015年第07期《海南医学》杂志上。

　　从广州市番禺区133例HBV感染者的血清标本中提取HBV DNA，以PCR方法扩增HBV X基因，再进行测序，根据患者不同病程将其分为乙肝携带组（ASC组）36例、慢性肝炎组（CHB组）40例、肝硬化组（LC组）34例和肝癌组（HCC组）23例，并对结果进行综合比较分析。

　　人均碱基突变数ASC组为（5.17&plusmn;0.86）、CHB组为（5.05±0.80）、LC组为（3.43±0.59），HCC组为（2.05±0.44），ASC组、CHB组和LC组比较差异均无统计学意义（P>0.05），而HCC组均低于ASC组、CHB组、LC组，差异均有统计学意义（P<0.05）；HBV X基因突变检出率排前4位的位点是：A1762T联合G1764A双变异为85例（63.91%），T1719G联合G1721A同时变异为77例（57.89%），T1544A为62例（46.62%），T1753C为45例（33.83%）。前4位突变检出率均在LC组中最高（P<0.05）。

 

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