花季少女患罕见“肝豆状核变性” 肢体思维受重创

　　24岁、刚从海南师范大学毕业的魏舒红，被查出患罕见“肝豆状核变性”。病魔的纠缠让曾经开朗活泼的她肢体和思维反应都受创。

　　3月23日，笔者来到平和县小溪镇东风路旁魏舒红的家。躺在病床上的魏舒红瘦得皮包骨、脸色苍白，因肢体变形无法站立。很难想象，3年前她还坐在课堂里读书，是一个品学兼优的大学生。“她只能躺着，手脚行动困难，讲话不清楚，没法沟通。”魏舒红的母亲李丽仁哭着说。

　　2012年4月，魏舒红发觉双手及脸部发麻，并伴有言语不流利、语速较慢及动作稍显笨拙的情况，当时因在校准备毕业论文答辩，一直未及时就诊。至2012年6月，领取大学毕业证书的第二天，魏舒红行走不稳，病情加重，进而站不起来。

　　魏舒红的父母带她到处求医，辗转数家医院，先后住院7个月，被福建医科大学附属第一医院初步诊断为“肝豆状核变性”。这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病，发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。目前魏舒红光医疗费就花了30多万元，现在家中仅靠其父亲打工月收入1800元维持生活，家里负债累累，无力支付医药费，只好中断治疗。

　　魏舒红的病情越来越严重，体重只有70多斤，既失去语言、活动能力，又吞咽困难、饮水呛咳，只能鼻饲，李丽仁心如刀割，“她经常要我拉着她的手，如果我没有坐在她身边，她就躁动不安。”

　　为给魏舒红治病，一家人心力憔悴，他们多么希望有一天魏舒红能站起来。“她说过，妈妈，我很难受，如果有来生的话，我当你的妈妈，你做我的女儿，我要好好地爱你。”李丽仁说。

　　如果您愿意帮助这个可怜的女孩，请与李丽仁联系，电话13850554270