传言成真！
上周末曝出的瑞士
制药巨头罗氏押注基因疗法有了实锤！
当地时间2月25日，罗氏宣布，已与美国Spark Therapeutics公司签署最终并购协议，收购价格是每股114.50美元，收购方式是全现金整体收购，收购对价约为43亿美元。
据悉，双方董事会均一致批准了这项并购交易，预计交易将于今年第二季度完成。
根据协议，罗氏将立即发起收购Spark Therapeutics所有流通股的要约，而Spark Therapeutics将发布推荐声明，内容包括该公司董事会一致建议股东向罗氏出售股份。
与Spark Therapeutics上周五时的收盘价51.56美元相比，罗氏的报价相当于溢价122%；与Spark Therapeutics股价52周高位时的96.59美元相比，114.5美元的报价相当于溢价约19%，从报价中也可以看出罗氏的诚意。
截至2月22日收盘，罗氏的市值为2401亿美元，Spark Therapeutics的市值为19亿美元。
去年，罗氏的营收额为568.46亿瑞士法郎，Spark Therapeutics营收额为6470万美元。
消息披露后，罗氏和Spark Therapeutics股价双双上扬，并且带动基因疗法公司股价普涨。
“我们关注基因疗法这一领域已经很长一段时间了，感觉现在是快步入场的合适时机。”罗氏首席执行官施万在接受媒体采访时表示，“Spark Therapeutics与罗氏真的很合适，能丰富罗氏的资产组合。”
路透社评论称，面临
抗癌药市场日益激烈的竞争，以及重磅药物美罗华、赫赛汀和安维汀等专利快要到期的风险，罗氏正在押注包括基因疗法在内的新药研发。
瑞士冯托贝尔银行分析师认为，这笔交易将为罗氏提供一个正在商业化的基因疗法平台，但并不是没有风险，风险之一就是被正在从事类似基因疗法研发的竞争对手超越。
Spark Therapeutics成立于2013年，总部位于美国宾州费城，致力于探索、研发与提供基因疗法，用于治疗包括失明、血友病、溶酶体贮积症以及神经退行性疾病等
遗传性疾病。
值得一提的是，美国批准的第一种针对遗传病的基因疗法就出自该公司之手。
2017年12月，该公司的LUXTURN基因疗法在美获批，用于治疗特定遗传性
眼疾的儿童和成人患者，这是第一种治疗遗传性疾病的基因疗法在美获准上市。
Spark Therapeutics的主要临床资产是SPK-8011，用于治疗A型血友病的创新基因疗法，预计将于2019年开始3期临床试验；以及针对体内含抑制物的A型血友病患者的SPK-8016基因疗法，正处于1/2期临床试验。
基因疗法能将基因导入细胞内，用于治疗和预防疾病，被称为医学史上的一大革命。
然而，基因疗法的发展并非一帆风顺，远比当初人们预想的更具挑战性，特别是在1999年一名患者在接受试验性基因疗法死亡后，基因疗法一度面临质疑。
不过，近年来，基因疗法的热度再起，辉瑞、诺华、吉利德等
医药巨头纷纷进行押注。例如，去年，诺华就曾以87亿美元买下了美国基因治疗公司AveXis。
《华尔街日报》评论称，如果收购Spark Therapeutics成行，罗氏将在血友病治疗领域更具竞争力。
血有病疗法是罗氏新兴的一个产品类别，其A型血有病重磅药物Hemlibra目前已在欧美日等50多个国家获批，去年销售额达2.24亿瑞士法郎，且增长迅猛。
针对Spark Therapeutics的血友病基因疗法研发成功后，会不会与罗氏现有的Hemlibra相互竞争这一问题，施万表示他一点也不担心，因为这两种疗法是互补的，患者可能都需要。
值得注意的是，Biomarin Pharma、Uniqure NV、Sangamo Therapeutics等公司也在从事着类似的血友病基因疗法研究，Spark Therapeutics能否率先出线还不得而知。
不过，市场分析人士认为，这一市场足够大，可以容纳下不止一种基因疗法，安全性更佳的基因疗法将会更有市场优势。
有一点可以肯定的是，随着越来越多医药巨头的入场，基因疗法领域将会见证更多的合纵连横。
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