近日,加利福尼亚公共卫生局的研究人员发现,在2007年到2016年间,美国食品药品监督管理局(FDA)共记录在案了776种被掺入药物的膳食补充剂,其中只有不到一半的产品被召回,这份研究成果于10月12日发表在了《美国医学会杂志》上。
FDA对膳食补充剂的监管与药品不同,药品在上市前必须经过安全性和有效性的重重检验,补充剂则并不需要,这就意味着FDA只能在补充剂上市后发现其是否存在掺入药物的行为。一般来说,当FDA发现某种补充剂有掺药行为时,它会将这款产品记录到一个公共数据库内。
研究人员在分析这个数据库内的资料后报告称,最常被掺入药物的补充剂是那些以增强性欲、减轻体重、增加肌肉量为卖点的产品,使用这种补充剂可能对部分人群的健康造成危害。例如,这个数据库内81%的增强性欲的补充剂中都含有伟哥的活性成分西地那非,对于部分不能服用勃起功能障碍药物的男性来说,误服这种补充剂会给他带来一定的健康风险。
据华盛顿邮报的报道,这些膳食补充剂中不仅含有未公开的药品成分,还含有一些根本不该出现在市场上的已经被撤回、没有获得批准的成分。FDA的不完全召回行为,对于公众来说有一定的健康风险性。
哈佛医学院和马萨诸塞州剑桥健康联盟的内科医师皮特•科恩在一篇与该研究相关的社论中写到,自愿召回是FDA从市场中移除掺药补充剂的常用方法,如果相关企业同意自愿召回产品,FDA就会公布召回信息,然而,就这个数据库内的补充剂来说,只有不到一半数量的补充剂被成功召回。
科恩还说,在某些情况下,当FDA直接要求相应企业撤回产品时,企业拒绝执行。即便如此,FDA也有其他方法令其停止销售危险产品,但它并没有作为。
那么普通百姓该如何挑选膳食补充剂呢?科恩建议说,如果你想服用膳食补充剂,请尽量服用单一成分的补充剂,不要盲目跟风。
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