皮肤癌是人类最常见癌症之一,美国每年新诊断病例数超过100万,约占癌症病例数的40%。紫外线(UV)照射,尤其是UVB,是皮肤癌的重要致病因素。UVB不仅造成DNA损伤,还会引起信号转导分子的改变,后者在肿瘤的启动中发挥着重要的作用。
咖啡酸(3,4-二羟肉桂酸)是一种天然酚类植物化合物,存在于多种食物包括咖啡中。既往研究提示,咖啡酸可能具有抗癌活性。明尼苏达大学的研究人员证实了这个观点,他们发现在UVB诱导的环氧化酶-2表达过程中,非受体蛋白酪氨酸激酶家族中的Fyn激酶,发挥了主要的作用。咖啡酸可以直接抑制Fyn激酶的活性,发挥阻止UVB诱导的皮肤癌变作用。
环氧化酶-2的活化是UVB诱导皮肤癌发展过程中的早期标志。实验中,小鼠暴露于强度为0.5kJ/m2的UVB后,表皮细胞内环氧化酶-2的表达及PGE2的生成增加。荧光素酶分析结果显示,UVB可诱导环氧化酶-2启动子的活化。而咖啡酸能有效降低环氧化酶-2的表达。
Fyn激酶抑制剂(PP2及来氟米特)的相关研究表明,通过介导小鼠表皮细胞内MAPK磷酸化,Fyn参与了UVB诱导的环氧化酶-2表达。蛋白质相互作用(Pull-down)分析显示,咖啡酸可直接与Fyn激酶结合并显著抑制其活性,阻断MAPK的下游途径。绿原酸是咖啡酸与奎宁酸的酯类化合物,在上述反应过程中,二者都能发挥剂量依赖性的抑制作用,但咖啡酸的效果显著优于绿原酸。因此,咖啡酸有望成为一种预防皮肤癌的新型药物。