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不能用胃复安防治喹诺酮类胃肠道反应,为啥?

2017-07-11 来源:药评中心  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 联盟
摘要:氟喹诺酮类的心脏毒性的机制是由于药物进入心肌细胞后,阻滞K+通道,使复极减慢,QT间期延长,导致室性心律失常和突发性心脏病猝死。
  氟喹诺酮类抗菌药物,如左氧氟沙星、环丙沙星和莫西沙星等,不仅对革兰阳性和阴性细菌具有强大的杀菌作用,还对厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌和结核分枝杆菌具有较强的抗菌活性,临床应用非常广泛。
 
  由于直接对胃肠道的刺激和中枢神经系统影响,约5%患者在用药后会出现上消化道不良反应,如恶心和呕吐。那么,可否用胃复安(甲氧氯普胺)防治氟喹诺酮类药物的胃肠道反应?
 
  答案是否定的,喹诺酮类抗菌药物应尽量避免与胃复安合用!
 
  胃复安,可引起心律失常
 
  胃复安为多巴胺D2受体拮抗剂,可作用于延髓催吐化学感受区的多巴胺受体,具有强大的中枢性镇吐作用。
 
  阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进,引起迷走神经功能失调,胃复安不仅可引起锥体外系反应,而且可致心律失常。儿童、老年患者务必慎重使用该药,有心、脑血管疾病患者不宜使用。
 
  案例1:患者,女,70岁,无高血压,冠心病史。因心悸、胸闷6小时入院治疗。心电图提示快速型心房颤动,给予氯化钾和复方丹参注射液治疗后约8小时,诸症消失,心律恢复正常。
 
  次日上午又出现快速型房颤,双上肢震颤。上级医师会诊,追问病史,患者平素体健,两次症状发作均在服甲氧氯普胺2小时后。诊断为胃复安导致的不良反应,后禁用胃复安,2年来上述症状未再发作。
 
  喹诺酮+胃复安,可致死
 
  氟喹诺酮类的心脏毒性的机制是由于药物进入心肌细胞后,阻滞K+通道,使复极减慢,QT间期延长,导致室性心律失常和突发性心脏病猝死。
 
  若喹诺酮类与胃复安合用,则可增加心律失常风险,严重者可致死。
 
  案例2:患者,男,71岁。口服莫西沙星片引起有恶心、呕吐。给予胃复安10mg墨菲管慢速滴入,患者自述恶心、呕吐症状有所缓解。用药10分钟后,患者意识丧失,呼之不应,随之自主呼吸消失,口唇紫绀,双眼上翻凝视,听诊心音消失。心电监护示:室性心动过速,心室颤动。最后抢救无效死亡。
 
  案例2:患者女,31岁。因腹泻伴发热1天就诊。给予0.2%左氧氟沙星100ml静脉滴注,每日2次。第1次输液后,感觉胸闷不适,伴恶心,无呕吐,无心慌气短,自服胃复安5mg。第2次输液后2小时,胸闷加重,伴心慌气短。动态心电图示频发室性期前收缩25260个,可见588阵室性期前收缩二联律和2470阵室性期前收缩三联律。经美西律、氯化钾等药物治疗后恢复正常。
 
  ——上述案例,患者出现恶心、呕吐后给予胃复安,用法、用量上都没有错误,也无用药禁忌。用药后发生尖端扭转型室性心动过速、频发室性期前收缩,可能与甲氧氯普胺和莫西沙星(左氧氟沙星)合用有关。
 

  特别提醒:氟喹诺酮类药物的胃肠道反应十分常见,通过餐后用药可以减少其不良反应,应尽量避免与甲氧氯普胺合用。 

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