你想知道的多囊肾知识，都在这里了！

　　什么是多囊肾？

　　多囊肾是一类遗传性的肾病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，多于数月内死亡，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

　　其发病具有家族聚集性，男女均可发病，受病机会相等；如父母均患此病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带多囊肾基因，其下代（孙代）也不会发病。

　　多囊肾有哪些症状？

　　可能会出现：持续性或阵发性腰腹部疼痛，劳累后加重；间歇性的肉眼血尿；腹部摸到大小不一的肿块；高血压伴头痛头晕；尿频尿急尿痛等尿路感染症状；食欲不佳、恶心、呕吐等肾脏功能不全表现，还有可能引起脑动脉瘤、多囊肝等症状。

　　多囊肾怎么诊断？

　　通常，结合家族史，和尿路X线、B超、CT、核磁共振等检查有助于诊断，肾脏同位素检查有助于评估肾脏受损程度。

　　多囊肾怎么治疗？

　　1．一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动，但饮食方面需注意控制，如低盐低脂饮食，减少食用动物内脏、高蛋白食品（豆类）、酒类饮料等；多饮水，多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。积极控制高血压，及时治疗尿路感染，在用药过程中，应注意避免药物的肾毒性作用。

　　2.囊肿去顶减压术：手术可减轻囊肿对肾实质的压迫，使部分肾功能单位得到恢复，延缓了疾病的发展。囊肿减压必须彻底，不放弃小囊肿和深层囊肿的减压。双侧均应手术，一般双侧手术的间隔时间为半年以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期，不论是否合并有高血压，减压治疗已无意义，手术反可加重病情。

　　3.透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时，应立即于以透析治疗，首选血液透析。合适时机时，可考虑肾脏移植。