4.1CKD-MBD的治疗:降低高磷血症和维持血钙水平
4.1.1在CKD3a-5D期,CKD-MBD的治疗应基于对血磷、钙和PTH的连续性评估以及综合考虑(未分级)。
4.1.2在CKD3a-5D期,我们建议降低高磷血症水平应趋向于正常范围(2C)。
4.1.3在CKD3a-5D期成人患者中,我们建议应避免高钙血症(2C)。在CKD3a-5D期儿童患者中,我们建议血钙水平应对应其年龄的正常范围(2C)。
4.1.4在CKD5D期时,我们建议透析液钙浓度应在1.25-1.50mmol/L(2C)。
4.1.5在CKD3a-5D期,关于降磷治疗的决策应基于进展或持续升高的血磷水平(未分级)。
4.1.6在CKD3a-5D期成人患者接受降磷治疗的方案中,我们建议应限制含钙磷结合剂的剂量(2B)。而在CKD3a-5D期儿童患者中,基于血钙水平来选择降磷治疗方案是合理的(未分级)。
4.1.7在CKD3a-5D期,避免长期使用含铝磷结合剂,CKD5D期时应避免透析液铝污染以预防铝中毒(1C)。
4.1.8在CKD3a-5D期,我们建议应在治疗高磷血症时限制饮食磷摄入,可单独或同时结合其他治疗方式(2D)。
4.1.9在CKD5D期,在治疗持续高磷血症时应增加透析磷清除(2C)。
4.2CKD-MBD的治疗:异常PTH水平
4.2.1在CKD3a-5(未透析)期,最佳的PTH水平仍未知。然而,我们建议iPTH水平逐渐升高或持续高于正常上限的患者应评估其可变因素,包括高磷血症、低钙血症、高磷摄入和维生素D缺乏(2C)。
4.2.2在CKD3a-5(未透析)期,骨化三醇和维生素D类似物不应常规使用(2C)。而在CKD4-5期伴有严重和进展性甲旁亢的患者中,保留使用骨化三醇和维生素D类似物是合理的(未分级)。
4.2.3在CKD5D期中,维持iPTH水平在正常范围上限的2-9倍(2C)。
建议PTH水平在以上范围内的显著变化,提示需要开始或更改治疗方案以避免PTH水平发展到推荐的范围之外(2C)。
4.2.4在CKD5D期需要降低PTH水平治疗时,可使用拟钙剂、骨化三醇或维生素D类似物,或拟钙剂结合骨化三醇或维生素D类似物(2B)。
4.2.5对于CKD3a-5D期伴有内科或药物治疗无效的严重甲旁亢患者,我们建议行甲状旁腺切除术(2B)。
4.3针对骨的药物治疗:双磷酸盐,其他治疗骨质疏松药物和生长激素
4.3.1CKD1-2期伴有骨质疏松和/或骨折高风险的患者(WHO标准),推荐应按普通人群的治疗方案进行管理(1A)。
4.3.2CKD3a-3b期PTH在正常范围并伴有骨质疏松和/或骨折高风险的患者(WHO标准),建议按普通人群的治疗方案进行管理(2B)。
4.3.3CKD3a-5D期伴有CKD-MBD生化值异常和骨密度降低和/或脆性骨折的患者,建议治疗选择应考虑到生化值异常的级别及可逆性,并考虑骨活检(2D)。
4.3.4CKD2-5D期身高不足的儿童和青少年患者,在首先解决了营养不良和CKD-MBD生化值异常后,当需要额外增长身高时我们推荐使用重组人生长激素(1A)。