间期结直肠癌(Intervalcolorectalcancer,intervalCRC)也称为结肠镜后结直肠癌(post-colonoscopycolorectalcancer,PCCRC),定义为筛查或监测检查未发现,而在推荐的下一次检查日期之前发生的结直肠癌。
在美国,间期CRC占所有CRC患者的3%-8%。但关于间期CRC的种族/民族数据却很少。因此,来自美国的研究人员进行了一项研究,以确定患有间期CRC的医疗保险患者的风险不同是否是因为种族/民族的不同,及这种潜在的变化是否会对影响结肠镜检查质量的差异,如息肉检出率(PDR)。
这是一项基于人群的队列研究。参与者是在2002年到2011年间,年龄在66~75岁,接受结肠镜检查的患者,随访到2013年。使用KaplanMeier曲线和调整后的Cox模型估计累积概率和危险比(HR),间期CRC被定义为结肠镜检查后6至59个月的出现的CRC患者。
研究人员通过235146人-年的随访共确诊了2735例间期CRC。与白人(占46.2%)相比,黑人(52.8%)患者接受结肠镜检查的比例更高且息肉检出率更低。这一比率与间期CRC风险显著相关。随访结束时,患间期CRC的概率在黑人和白人中分别为7.1%和5.8%。与白人相比,黑人患间期CRC的风险显著升高(HR,1.31[95%CI,1.13-1.51]);这种差异在直肠癌(HR,1.70[CI,1.25-2.31])和远端结肠癌(HR,1.45[CI,1.00-2.11])中更为明显,在近端结肠癌(HR,1.17[CI,0.96-1.42])中较前两者稍弱。调整PDR后,种族/民族HR未改变,但黑人和白人检出息肉的差异更大。
研究人员认为,在老年医疗患者中,间期结直肠癌的风险在黑人中的风险比白人中更高;差异更为显著的是远端结肠癌和直肠癌症以及息肉检出率。
结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于 Dukes’ C 期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于 5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较 5-FU/LV 改善无病生存 期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对 D
健客价: ¥279主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、结直肠癌),乳腺癌亦有效。
健客价: ¥67用于结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌。(详见内包装说明书)
健客价: ¥185