miR101通过PLAP-1调节牙周膜细胞成骨分化的研究
摘要:研究指出,在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力。该文发表在2014年第03期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
近日,广东省人民医院口腔科研究人员发表论文,旨在研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响。研究指出,在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力。该文发表在2014年第03期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1mRNA的表达量;酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化;茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况。
miR101过表达后可抑制PLAP-1mRNA的表达,并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多;而抑制miR101的表达后则可上调PLAP-1mRNA的表达水平,并使ALP的活性降低、矿化结节形成量减少。