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这些药物可影响抗精神病药疗效

2017-03-24 来源:精神科护理  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:增加氯氮平血药浓度。氯氮平主要通过CYP1A2酶代谢,而氯丙嗪明显抑制CYP1A2酶,理论上可增加氯氮平血药浓度。

  在抗击精神疾病的过程中,抗精神病药物目前仍占主导地位,但有时根据病情的需要,可能还需要联合应用一些其他药物。那么,常用药物中,哪些会影响抗精神病药的血药浓度,从而加重抗精神病药的副反应或降低其疗效呢?今天我们就一起来总结下。

  这些药物可增加抗精神病药物血药浓度

  1.氟伏沙明

  (1)增加氟哌啶醇血药浓度。氟哌啶醇主要通过细胞色素P450酶CYP2D6和CYP3A4酶代谢,其次通过CYP1A2酶代谢,而氟伏沙明重度抑制CYP1A2酶、中度抑制CYP3A4酶、轻度抑制CYP2D6酶,两药联用,可抑制氟哌啶醇代谢,增加氟哌啶醇血药浓度,进而加重锥体外系反应。

  (2)增加氯氮平血药浓度。氯氮平主要通过CYP1A2酶、CYP3A4酶和CYP2C19酶代谢,其次通过CYP2D6酶和CYP2C9酶代谢,氟伏沙明重度抑制CYP1A2酶和CYP2C19酶、中度抑制CYP3A4酶和CYP2C9酶、轻度抑制CYP2D6酶,从而抑制氯氮平代谢,增加氯氮平血药浓度。

  (3)增加奥氮平血浓度。奥氮平主要通过CYP1A2酶、CYP2D6酶、CYP2C19酶和CYP2C9酶代谢,其次通过CYP3A4酶代谢,而氟伏沙明重度抑制CYP1A2酶和CYP2C19酶、中度抑制CYP3A4酶和CYP2C9酶、轻度抑制CYP2D6酶,故理论上其也可增加奥氮平血药浓度。

  2.氟西汀

  (1)?增加氟哌啶醇和氟奋乃静血药浓度。氟哌啶醇主要通过CYP2D6酶和CYP3A4酶代谢,其次通过CYP1A2酶代谢;氟奋乃静主要通过CYP1A2酶和CYP2D6酶代谢;氟西汀重度抑制CYP2D6酶、轻度抑制CYP1A2酶和CYP3A4酶,故显著增加氟哌啶醇和氟奋乃静血药浓度,从而加重副反应。

  (2)增加氯氮平血血药浓度。氯氮平主要通过CYP1A2酶、CYP3A4酶和CYP2C19酶代谢,其次通过CYP2D6酶和CYP2C9酶代谢,而氟西汀重度抑制CYP2D6酶,中度抑制CYP2C9酶,轻度抑制CYP3A4酶、CYP2C19酶和CYP1A2酶,从而抑制氯氮平代谢,研究数据表明其可增加氯氮平血浓度50%~100%。

  (3)增加利培酮血药浓度。利培酮约80%通过CYP2D6酶代谢,20%经CYP3A4酶代谢,而氟西汀重度抑制CYP2D6酶,轻度抑制CYP3A4酶,理论上抑制利培酮代谢,增加利培酮血浓度。

  3.帕罗西汀

  (1)增加奋乃静血药浓度。奋乃静主要通过CYP1A2酶和CYP2D6酶代谢,其次经CYP3A4酶和CYP2C19酶代谢,而帕罗西汀重度抑制CYP2D6酶和CYP3A4酶,轻度抑制CYP1A2酶和CYP2C19酶,从而增加奋乃静血浓度,加重锥体外系反应。

  (2)增加氯氮平血药浓度。氯氮平主要通过CYP1A2酶、CYP3A4酶、CYP2C19酶代谢,其次通过CYP2D6酶和CYP2C9酶代谢,而帕罗西汀重度抑制CYP2D6酶和CYP3A4酶,轻度抑制CYP1A2酶和CYP2C19酶,两药联用,抑制氯氮平代谢,增加氯氮平血药浓度,加重副反应。

  (3)增加利培酮血药浓度。利培酮约80%经CYP2D6酶代谢,20%经CYP3A4酶代谢,而帕罗西汀重度抑制CYP2D6酶和CYP3A4酶,故可抑制利培酮代谢,增加利培酮血药浓度,加重锥体外系反应。

  4.氯丙嗪

  增加氯氮平血药浓度。氯氮平主要通过CYP1A2酶代谢,而氯丙嗪明显抑制CYP1A2酶,理论上可增加氯氮平血药浓度。

  5.利托那韦和茚地那韦

  增加利培酮血药浓度。利培酮其中有20%是经CYP3A4酶代谢,而利托那韦可重度抑制CYP3A4酶,茚地那韦中度抑制CYP3A4酶,和利培酮联用均可抑制利培酮的代谢,从而增加利培酮的毒性。

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