儿童精神分裂症患者DISC1基因rs821597多态性与神经系统软体征的相关分析

2017-03-17 来源：中国精神科杂志标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：精神分裂症是一种有严重破坏性的精神障碍疾病，由于其显著的遗传性而影响了0.5%~1.0％的人群，基于遗传流行病学研究，精神分裂症有60%~80％的遗传率。神经发育异常与精神分裂症有关。

　　目的

　　探讨童精神分裂症患者的DISC1基因rs821597多态性与神经系统软体征（neurologicalsoftsigns,

　　NSS）的相关分析。

　　方法

　　研究对象为300例儿童精神分裂症患者（病例组）和270名性别及年龄相匹配的健康人（对照组）。采用限制性片段长度多态性方法检测病例组和对照组的DISC1基因rs821597基因型，使用剑桥神经科检查软体征测试分量表检查和评估2组的NSS。

　　结果

　　病例组与对照组的rs821597基因型[AA：90(30.0%)、AG：141(47.1%）、GG：69（22.9%）与AA：58(21.3%）、AG：136(50.4%）、GG：76(28.3%）]及等位基因[A：321(53.5%)、G：279（46.5%）与A：252(46.7%）、G:288(53.3%）]频率比较差异有统计学意义（χ2=6.54、6.12，P=0.040、0.010）；经多重检验校正，NSS评分在左侧对指运动、序列对指运动及手指感觉测验，右侧轮替运动，左右拳手掌测验及皮肤书写感测验，Oseretsk测验，病例组高于对照组（P<0.002），运动协调分、感觉整合分、脱抑制分因子及NSS总分差异具有统计学意义（Z=-9.336、-6.736、-2.951、-8.861，均P<0.05）；不同基因型的患者间在左右序列对指运动、轮替运动、立体感觉测验及镜像运动1，右拳手掌测验及皮肤书写感测验，Oseretsky测验，眼睛闪烁（均P<0.002），以及运动协调分、NSS总分差异均有统计学意义（Z=-4.400、-3.580，均P<0.05）。Q检验显示AA、AG型NSS阳性条目检出率、NSS总分、运动协调分均明显高于GG型。

　　结论

　　rs821597基因多态性与豫北汉族儿童精神分裂症患者及其NSS存在关联；儿童精神分裂症患者较健康儿童有更高的NSS检出率；携带rs821597等位基因A的患者较其他基因型患者有更高的NSS检出率。

　　精神分裂症是一种有严重破坏性的精神障碍疾病，由于其显著的遗传性而影响了0.5%~1.0％的人群，基于遗传流行病学研究，精神分裂症有60%~80％的遗传率。神经发育异常与精神分裂症有关。神经系统软体征（neurologicalsoftsigns,NSS）即轻微且不能定位、非特异性脑功能受损征，与精神疾病的神经系统发育异常有关。disrupted-in-schizophrenia-1(DISC1）编码一段多功能支架蛋白，在神经元发育和成熟过程中可能扮演着重要角色。DISC1在人脑多个脑区中都有广泛表达，其中在海马齿状回中的表达较高。国内外关于儿童精神分裂症与DISC1基因多态性的研究甚少，精神分裂症患者的NSS分值显著高于健康对照者，但儿童精神分裂症患者的NSS相关研究较少见，且DISC1基因多态性与NSS的相关报道较少。我们将探讨儿童精神分裂症患者NSS的发生情况及rs821597基因多态性与NSS的关联，以进一步了解儿童精神分裂症，并为早期诊断儿童精神分裂症及研究其病因提供依据。